Aliviol 50 Mg 10 Comprimidos
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Sobre este producto
Aliviol 50 Mg 10 Comprimidos contiene diclofenac potásico, un antiinflamatorio y analgésico indicado para el tratamiento del dolor leve a moderado, procesos inflamatorios como artritis y artrosis, y fiebre. Está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia renal severa o cardiopatía. Se recomienda precaución en personas con problemas gastrointestinales o riesgo cardiovascular.
Diclofenac potásico.
Indicado para el tratamiento del dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea), procesos inflamatorios osteoarticulares como gota, artritis y artrosis, y en casos de fiebre y migraña.
Aliviol está contraindicado en casos de hemofilia, coagulopatías, úlcera péptica activa, hemorragia activa, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa en fase activa, insuficiencia renal severa y en el tercer trimestre del embarazo. También en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular.
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de dispepsia, náuseas, vómitos, úlcera gastroduodenal, insuficiencia renal, hepática o cardíaca. Su uso prolongado o a altas dosis puede aumentar el riesgo de fenómenos trombóticos, insuficiencia cardíaca y nefropatía analgésica.
Entre las reacciones adversas frecuentes se incluyen dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, úlceras gástricas y fenómenos trombóticos como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. El uso prolongado puede provocar insuficiencia cardíaca, renal o hepática.
Diclofenac aumenta la concentración de litio y fenitoína, y el riesgo de hemorragia con anticoagulantes o trombolíticos. Puede disminuir el efecto de fármacos antihipertensivos y aumentar la toxicidad renal en combinación con diuréticos. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
Por vía oral, la dosis habitual en adultos es de 50 mg cada 8 horas, con un máximo de 150 mg al día. En pediatría, la dosis varía según el peso y la edad, con un máximo de 75 mg al día en mayores de 14 años.
Aliviol es un antiinflamatorio y analgésico que contiene diclofenac potásico, utilizado para aliviar el dolor y la inflamación de diversas condiciones musculoesqueléticas y viscerales.
Antiinflamatorio y analgésico.
Contraindicado en el tercer trimestre debido a la toxicidad demostrada. No se aconseja su uso en el resto del embarazo sin evaluar el riesgo/beneficio.
Se excreta en la leche materna en cantidades no significativas, por lo que se debe evaluar el riesgo/beneficio antes de su uso.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2 a nivel periférico, reduce la síntesis de prostaglandinas. Sal potásica de diclofenac, con mayor hidrosolubilidad que diclofenac sódico, alcanza su concentración máxima en 1 h, mientras que diclofenac sódico la alcanza en 2-3 h. Metabolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve-moderado somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. Fiebre. Migraña.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Precauciones
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico (principalmente a dosis mayores de 150 mg/día). Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac potásico
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