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Sobre este producto
NOMBRE FÁRMACO
OxibutininaUSOS FÁRMACO
Tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia urinaria de urgencia y frecuencia.CONTRAINDICACIONES
Uropatía obstructiva. Glaucoma de ángulo cerrado. Miastenia gravis. Atonía intestinal.PRECAUCIONES
Insuf. hepática o renal. Hipertiroidismo. Insuf. cardíaca, coronariopatía. Colitis ulcerosa crónica. Posible aparición de trastornos psiquiátricos, especialmente en pacientes de edad avanzada. Seguridad y eficacia no establecida en menores de 18 años.REACCIONES ADVERSAS
Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas. Taquicardia. Trastornos de la acomodación, glaucoma. Delirio, alucinaciones. Presentaciones tópicas: prurito y reacciones cutáneas en el sitio de aplicación.INTERACCIONES
Con otros anticolinérgicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Ketoconazol y eritromicina pueden disminuir su metabolismo. Amantadina, biperideno, levodopa, fenotiazinas, butirofenonas, clozapina, quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina, antiespasmódicos atropínicos y dipiridamol aumenta su actividad anticolinérgica. Disminuye los efectos de los estimulantes de la motilidad gastrointestinal.DOSIS
Por V/O o transdérmica. Por V/O 5 mg c/8-12 h, dosis máx: 20 mg/día. Fórmulas LP: adultos 5-15 mg en toma única diaria. Pediatría: mayores de 5 años: inicio 5 mg/día en dosis única que puede incrementarse a 5 mg c/12 h. Dosis máx: 15 mg/día. Por vía transdérmica: aplicar gel (1 sobre, dosis de 100 mg) una vez al día sobre piel seca y sana, alternando en abdomen, brazos/hombros, o muslos.ACCIÓN TERAPÉUTICA
Trat. de incontinencia urinaria.EMBARAZO
Insuficiente evidencia. En animales ha demostrado toxicidad. No usar.LACTANCIA
Insuficiente evidencia. Su amplio volumen de distribución y elevada unión a proteínas hacen poco probable el paso a la leche de cantidades significativas. Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. Puede disminuir la producción de leche. Utilizar dosis mínima y vigilar efectos adversos en lactantes. Valorar riesgo/beneficio.
FUENTE: Farmanuario
Descripción
Anticolinérgico, antimuscarínico. Antagonista competitivo de la acetilcolina en los receptores muscarínicos posganglionares, lo que produce la relajación del músculo liso de la vejiga. Incrementa la capacidad vesical y disminuye la urgencia miccional.
Usos
Tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia urinaria de urgencia y frecuencia.
Contraindicaciones
Uropatía obstructiva. Glaucoma de ángulo cerrado. Miastenia gravis. Atonía intestinal.
Precauciones
Insuf. hepática o renal. Hipertiroidismo. Insuf. cardíaca, coronariopatía. Colitis ulcerosa crónica. Posible aparición de trastornos psiquiátricos, especialmente en pacientes de edad avanzada. Seguridad y eficacia no establecida en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas. Taquicardia. Trastornos de la acomodación, glaucoma. Delirio, alucinaciones. Presentaciones tópicas: prurito y reacciones cutáneas en el sitio de aplicación.
Interacciones
Con otros anticolinérgicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Ketoconazol y eritromicina pueden disminuir su metabolismo. Amantadina, biperideno, levodopa, fenotiazinas, butirofenonas, clozapina, quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina, antiespasmódicos atropínicos y dipiridamol aumenta su actividad anticolinérgica. Disminuye los efectos de los estimulantes de la motilidad gastrointestinal.
Principio Activo
Oxibutinina
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