Incontin Jarabe 75 Ml

Descripción del fármaco

Nombre fármaco

Oxibutinina

Usos

Tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia urinaria de urgencia y frecuencia.

Contraindicaciones

Uropatía obstructiva. Glaucoma de ángulo cerrado. Miastenia gravis. Atonía intestinal. r

Precauciones

Insuf. hepática o renal. Hipertiroidismo. Insuf. cardíaca, coronariopatía. Colitis ulcerosa crónica. Posible aparición de trastornos psiquiátricos, especialmente en pacientes de edad avanzada. Seguridad y eficacia no establecida en menores de 18 años.

Reacciones adversas

Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas. Taquicardia. Trastornos de la acomodación, glaucoma. Delirio, alucinaciones. Presentaciones tópicas: prurito y reacciones cutáneas en el sitio de aplicación.

Interacciones

Con otros anticolinérgicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Ketoconazol y eritromicina pueden disminuir su metabolismo. Amantadina, biperideno, levodopa, fenotiazinas, butirofenonas, clozapina, quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina, antiespasmódicos atropínicos y dipiridamol aumenta su actividad anticolinérgica. Disminuye los efectos de los estimulantes de la motilidad gastrointestinal.

Dosis

Por V/O o transdérmica. Por V/O 5 mg c/8-12 h, dosis máx: 20 mg/día. Fórmulas LP: adultos 5-15 mg en toma única diaria. Pediatría: mayores de 5 años: inicio 5 mg/día en dosis única que puede incrementarse a 5 mg c/12 h. Dosis máx: 15 mg/día. Por vía transdérmica: aplicar gel (1 sobre, dosis de 100 mg) una vez al día sobre piel seca y sana, alternando en abdomen, brazos/hombros, o muslos.

Definición

Oxibutinina. Antiespasmódico, anticolinérgico indicado en la incontinencia urinaria.

Acción terapéutica

Trat. de incontinencia urinaria.

Embarazo

Insuficiente evidencia. En animales ha demostrado toxicidad. No usar.

Lactancia

Insuficiente evidencia. Su amplio volumen de distribución y elevada unión a proteínas hacen poco probable el paso a la leche de cantidades significativas. Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. Puede disminuir la producción de leche. Utilizar dosis mínima y vigilar efectos adversos en lactantes. Valorar riesgo/beneficio.

Fuente: Farmanuario