Orudis Retard 200 Mg 10 Comprimidos
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Inhibidor no selectivo de la enzima cicloxigenasa, Inhibe la producción de prostaglandinas y tromboxanos.
Descripción del fármaco
Nombre fármaco
Ketoprofeno
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático, musculoesquelético o visceral. Dismenorrea. Odontalgia, posoperatorio de cirugía odontológica. Fiebre. Como antinflamatorio: artritis, artrosis, gota y espondilitis anquilosante. Por vía I/V: tratamiento agudo del dolor de intensidad moderada a severa.
Contraindicaciones
Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.
Precauciones
En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal).
Reacciones adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Cefalea, insomnio, nerviosisimo.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
Dosis
Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, con alientos. En adultos como analgésico en dolor agudo leve/moderado 50 mg c/6-8 h, como antirreumático inicialmente 150-300 mg/día. Dosis máxima: 200 mg/día. Mayores de 65 años inicio 25 mg c/6-8 h. Presentaciones de liberación modificada: 150 mg c/12-24 h, o 200 mg/día. Por vía I/M profunda 100-200 mg c/24 h. Vía I/V en perfusión lenta (10-20 minutos) 100 mg en 100 mL de suero fisiológico a repetir c/8-12 h. Pediatría: por V/O 0.5 mg/kg/dosis c/6-8 h. Dosis máxima: 2 mg/kg/día.
Definición
Ketoprofeno. Analgésico. Antinflamatorio.
Acción terapéutica
Antiinflamatorio. Analgésico.
Embarazo
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.
Lactancia
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.
Fuente: Farmanuario
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Inhibidor no selectivo de la enzima cicloxigenasa, Inhibe la producción de prostaglandinas y tromboxanos.
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático, musculoesquelético o visceral. Dismenorrea. Odontalgia, posoperatorio de cirugía odontológica. Fiebre. Como antinflamatorio: artritis, artrosis, gota y espondilitis anquilosante. Por vía I/V: tratamiento agudo del dolor de intensidad moderada a severa.
Contraindicaciones
Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.
Precauciones
En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal).
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Cefalea, insomnio, nerviosisimo.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
Posologia
Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, con alientos. En adultos como analgésico en dolor agudo leve/moderado 50 mg c/6-8 h, como antirreumático inicialmente 150-300 mg/día. Dosis máxima: 200 mg/día. Mayores de 65 años inicio 25 mg c/6-8 h. Presentaciones de liberación modificada: 150 mg c/12-24 h, o 200 mg/día. Por vía I/M profunda 100-200 mg c/24 h. Vía I/V en perfusión lenta (10-20 minutos) 100 mg en 100 mL de suero fisiológico a repetir c/8-12 h. Pediatría: por V/O 0.5 mg/kg/dosis c/6-8 h. Dosis máxima: 2 mg/kg/día.
Principio Activo
Ketoprofeno
Embarazo
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.
Lactancia
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.