Dutasterida.

Síntomas obstructivos y funcionales urinarios por hiperplasia prostática benigna (HPB). Prevención de la retención aguda de orina.

Insuf. hepática severa. Oligospermia. Mujeres. Menores de 18 años.

Descartar previamente cáncer de próstata o vejiga y monitorear PSA luego de 6 meses. Insuf. hepática leve o moderda. El paciente no podrá donar sangre hasta 6 meses luego de finalizado el tratamiento.

Disfunción eréctil, disminución de la libido e hipospermia, alteraciones en la eyaculación. Ginecomastia. Edema. Rash, urticaria, prurito. Aumento de la testosterona sérica y de la hormona estimulante de la tiroides. Puede aumentar la incidencia de cáncer de próstata de alto grado.

Hipérico disminuye su concentración. No coadministrar con Serenoa repens (Saw palmetto). Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4.

Por V/O, sin masticar. Dosis habitual: 0,5 mg en toma única diaria, por períodos de 6 meses.

Inhibidor selectivo y competitivo de la 5-alfareductasa tipos 1 y 2 en hígado, piel y fundamentalmente en próstata lo cual disminuye los niveles intraprostáticos y séricos de dihidro-testosterona (DHT). Inhibe el crecimiento y reduce el tamaño de la próstata, alivia los síntomas obstructivos y mejora el flujo urinario. Sus efectos clínicos pueden demorar varias semanas en evidenciarse. Disminuye los valores del antígeno prostático específico (PSA) en 40% a los 3 meses y 50% luego de 6-12 meses de tratamiento. Metabolismo hepático por CYP3A4.