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Melatonil Fast 5 mg es un hipnótico en comprimidos bucodispersables con sabor frutal, diseñado para ayudar en el restablecimiento del sueño. Es eficaz para tratar trastornos del sueño relacionados con cambios de horario, "jet lag", y en el insomnio primario en adultos mayores. Contiene melatonina, un análogo sintético de la hormona producida por la glándula pineal. Se recomienda tomarlo por vía oral 30 a 60 minutos antes de acostarse para una absorción rápida.
Melatonina.
Trastornos del sueño relacionados a cambios de horario, depresión estacional, ingestión de alcohol, vuelos transmeridianos ("jet lag"), ceguera, uso de betabloqueantes o algunos AINE. Insomnio primario en el adulto mayor.
Coadministración con fluvoxamina.
Epilepsia. Insuf. renal y hepática severas. Evitar conducir vehículos o maquinarias peligrosas. Suspender otros hipnóticos luego de una semana de iniciar melatonina. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Cefalea, mareos, somnolencia. Irritabilidad, nerviosismo, insomnio, sueños anormales, ansiedad. Hipertensión arterial. Dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas. Astenia, aumento de peso. Dolor torácico. Sudoración nocturna. Dermatitis, prurito, piel seca. Hiperbilirrubinemia, glucosuria, proteinuria.
Efectos potenciados con otros hipnóticos. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, amiodarona, ciprofloxacina, eritromicina, etinilestradiol, fluvoxamina, norfloxacina) o disminuir con inductores (por ej, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, ritonavir, teriflunomida, omeprazol, tabaco) del metabolismo por CYP1A2.
Por V/O 30 a 60 minutos antes de acostarse, dosis habitual 3-6 mg. Dosis máx: 10 mg/día.
Hipnótico. Coadyuvante en el restablecimiento del sueño. Cronobiótico. Análogo sintético de la hormona de la glándula pineal.
Evidencia insuficiente. Atraviesa la placenta. Evaluar riesgo/beneficio. Utilizar otras alternativas.
Evidencia insuficiente. Se encuentra naturalmente en la leche materna. Puede usarse.
Análogo sintético de la hormona de la glándula pineal. Cronobiótico. Coadyuvante en el restablecimiento del sueño.
Trastornos del sueño relacionados a envejecimiento, ceguera, cambios de horarios de trabajo, depresión estacional, ingestión de alcohol, vuelos transmeridianos ("jet lag"), uso de betabloqueantes o algunos AINEs.
Coadministración con fluvoxamina.
Poco frecuente: irritabilidad, nerviosismo, insomnio, sueños anormales, ansiedad. Cefalea, mareos, somnolencia. Hipertensión arterial. Dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas. Astenia, aumento de peso. Dolor torácico. Sudoración nocturna. Dermatitis, prurito, piel seca. Hiperbilirrubinemia, glucosuria, proteinuria.
Potenciación con hipnóticos. Aumentan su concentración inhibidores de CYP2D. Pueden aumentar su concentración inhibidores de CYP1A2 y pueden disminuirla inductores de CYP1A2.
Melatonina