Solnef 5 Mg 30 Comprimidos
15-25%
Recordá que todos los descuentos se aplican únicamente para los usuarios logueados.
lock_reset
Transacción 100% segura
local_shipping
Envíos a todo Uruguay
storefront
Opción de retiro Pick Up
Disponible
SKU
445072
Sobre este producto
NOMBRE FÁRMACO
SolifenacinaUSOS FÁRMACO
Tratamiento sintomático del síndrome de vejiga hiperactiva (urgencia urinaria, polaquiuria o incontinencia urgente).CONTRAINDICACIONES
Retención urinaria o gástrica. Megacolon tóxico. Miastenia gravis. Glaucoma de ángulo estrecho. Hemodiálisis. Insuf. hepática grave.PRECAUCIONES
Antecedentes de retención urinaria. Trastornos obstructivos gastrointestinales. Insuf. renal grave. Insuf. hepática moderada (Child-Pugh B). Hernia hiatal o reflujo. Neuropatía autonómica. Prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años. Luego de interrumpir tratamiento, aguardar una semana antes de comenzar con otro tratamiento anticolinérgico.REACCIONES ADVERSAS
Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, visión borrosa. Poco frecuentes: somnolencia, disgeusia, ojos secos, sequedad nasal, reflujo gastroesofágico, piel seca. Raras: retención urinaria, insuf. renal, hiperpotasemia, angioedema, eritema multiforme. A altas dosis (30 mg/día) prolonga intervalo QTc.INTERACCIONES
Anticolinérgicos e inhibidores potentes del CYP 3A4 potencian su acción y toxicidad. Disminuye el efecto de proquinéticos como metoclopramida y cisaprida.DOSIS
Por V/O, en toma única diaria. Inicio: 5 mg pudiendo incrementarse según respuesta y tolerancia a 10 mg/día. Adulto mayor, insuf. hepática moderada o renal severa: no sobrepasar 5 mg/día.EMBARAZO
No hay estudios en humanos. En animales atraviesa la placenta, pero no se ha demostrado teratogenicidad. Valorar riesgo-beneficio.LACTANCIA
No hay estudios en humanos. En animales se excreta y produce alteraciones del desarrollo dosis dependiente. Evitar durante la lactancia.
FUENTE: Farmanuario
Descripción
Antiespasmódico urinario. Anticolinérgico, antagonista competitivo potente y selectivo de los receptores muscarínicos M3 localizados en la vejiga. Inhibe la contracción del músculo detrusor reduciendo la urgencia y frecuencia miccional en pacientes con vejiga hiperactiva o episodios de incontinencia. Adicionalmente disminuye la motilidad gastrointestinal y la secreción glandular.
Usos
Tratamiento sintomático del síndrome de vejiga hiperactiva (urgencia urinaria, polaquiuria o incontinencia urgente).
Contraindicaciones
Retención urinaria o gástrica. Megacolon tóxico. Miastenia gravis. Glaucoma de ángulo estrecho. Hemodiálisis. Insuf. hepática grave.
Precauciones
Antecedentes de retención urinaria. Trastornos obstructivos gastrointestinales. Insuf. renal grave. Insuf. hepática moderada (Child-Pugh B). Hernia hiatal o reflujo. Neuropatía autonómica. Prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años. Luego de interrumpir tratamiento, aguardar una semana antes de comenzar con otro tratamiento anticolinérgico.
Reacciones Adversas
Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, visión borrosa. Poco frecuentes: somnolencia, disgeusia, ojos secos, sequedad nasal, reflujo gastroesofágico, piel seca. Raras: retención urinaria, insuf. renal, hiperpotasemia, angioedema, eritema multiforme. A altas dosis (30 mg/día) prolonga intervalo QTc.
Interacciones
Anticolinérgicos e inhibidores potentes del CYP 3A4 potencian su acción y toxicidad. Disminuye el efecto de proquinéticos como metoclopramida y cisaprida.
Escribir Su propia reseña