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Ciproion 500 Mg 10 Comprimidos

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18952
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Ciprofloxacino Uso Urológico

USOS FÁRMACO

Tratamiento de infecciones del tracto urinario, cistitis no complicadas en mujeres. Prostatitis bacteriana crónica. Tambíen se usa en infecciones óseas y articulares, intraabdominales, diarrea e infecciones respiratorias.

CONTRAINDICACIONES

Administración concomitante con tizanidina.

PRECAUCIONES

Ingerir líquidos abundantes para prevenir la aparición de cristaluria. Insuf. renal ajustar intervalo de dosis según clearance de creatinina. Epilepsia. Diabéticos. Niños y jóvenes en edad de crecimiento. Miastenia gravis. Enfermedad tendinosa en terapia previa con fluoroquinolonas. Adulto mayor. Pacientes con déficit de G6PD. Evitar exposición solar. Ante síntomas oftalmológicos o síntomas de hepatitis suspender tratamiento. Evitar su uso en pacientes con riesgo de aneurisma y disección aórtica. Cardiopatía. Intervalo QT prolongado congénito. Hipopotasemia e hipomagnesemia. Uso concomitante con antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos y antipsicóticos.

REACCIONES ADVERSAS

En general poco frecuentes y leves. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Astenia. Eosinofilia. Mareos, cefalea, trastornos del sueño, ansiedad, reacciones maníacas o psicóticas, agitación psicomotriz, confusión. Acúfenos y pérdida de la audición. Hipoglicemia, más frecuente en el adulto mayor y diabético. Hiperglicemia. Reacciones de hipersensibilidad variable desde alergia cutánea severa luego de la primera dosis o vasculitis, neumonitis, nefritis, falla hepática, hematológica luego de múltiples dosis.

INTERACCIONES

Se metaboliza de forma primaria por la CYP1A2. Puede aumentar la acción de teofilina, warfarina y sulfonilureas. Los antiácidos pueden disminuir su absorción. Aumenta o disminuye la concentración de fenitoína. Riesgo de prolongar el QTc con fármacos que lo aumentan (antiarrítmicos clase IA y III, cisapride, macrólidos, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos). En coadministración intravenosa con meropenem, riesgo de formación de precipitados.

DOSIS

Por V/O o I/V. Por V/O con alimentos, alejado de antiácidos, leche y derivados. Dosis usual 500 mg c/12 h hasta 750 mg c/12 h. Cistitis no complicada: 250-500 mg c/12 h por 3 días. Prostatitis aguda bacteriana 500 mg c/12 h por 4-6 semanas, considerar inicio I/V 400 mg c/12 h. Ajustar en Insuf. renal según: ClCr 30-50 mL/min 250-500 mg c/12 h. ClCr < 30 mL/min y hemodiálisis 250-500 mg c/24 h.

EMBARAZO

Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad demostrada. Contraindicado.

LACTANCIA

Se excreta por la leche materna. No se recomienda su uso dado el riesgo de lesión articular, salvo en caso de requerir el uso de fluoroquinolonas, dado que es la de menor excreción.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antibiótico. Fluoroquinolona de 2ª generación, para uso oral, parenteral, oftálmico, ótico.


Usos

Tratamiento de infecciones del tracto urinario, cistitis no complicadas en mujeres. Prostatitis bacteriana crónica. Tambíen se usa en infecciones óseas y articulares, intraabdominales, diarrea e infecciones respiratorias.


Contraindicaciones

Administración concomitante con tizanidina.


Precauciones

Ingerir líquidos abundantes para prevenir la aparición de cristaluria. Insuf. renal ajustar intervalo de dosis según clearance de creatinina. Epilepsia. Diabéticos. Niños y jóvenes en edad de crecimiento. Miastenia gravis. Enfermedad tendinosa en terapia previa con fluoroquinolonas. Adulto mayor. Pacientes con déficit de G6PD. Evitar exposición solar. Ante síntomas oftalmológicos o síntomas de hepatitis suspender tratamiento. Evitar su uso en pacientes con riesgo de aneurisma y disección aórtica. Cardiopatía. Intervalo QT prolongado congénito. Hipopotasemia e hipomagnesemia. Uso concomitante con antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos y antipsicóticos.


Reacciones Adversas

En general poco frecuentes y leves. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Astenia. Eosinofilia. Mareos, cefalea, trastornos del sueño, ansiedad, reacciones maníacas o psicóticas, agitación psicomotriz, confusión. Acúfenos y pérdida de la audición. Hipoglicemia, más frecuente en el adulto mayor y diabético. Hiperglicemia. Reacciones de hipersensibilidad variable desde alergia cutánea severa luego de la primera dosis o vasculitis, neumonitis, nefritis, falla hepática, hematológica luego de múltiples dosis.


Interacciones

Se metaboliza de forma primaria por la CYP1A2. Puede aumentar la acción de teofilina, warfarina y sulfonilureas. Los antiácidos pueden disminuir su absorción. Aumenta o disminuye la concentración de fenitoína. Riesgo de prolongar el QTc con fármacos que lo aumentan (antiarrítmicos clase IA y III, cisapride, macrólidos, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos). En coadministración intravenosa con meropenem, riesgo de formación de precipitados.


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