Continex 15 Mg 30 Comprimidos
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Sobre este producto
Continex 15, Baliarda, 30 Comprimidos, darifenacina 15 mg. Antiespasmódico urinario. Antimuscarínico potente y selectivo de los receptores muscarínicos M3, y en menor grado M2. Incrementa la capacidad vesical, reduce la presión intravesical, la urgencia y frecuencia miccional en pacientes con vejiga hiperactiva o episodios de incontinencia. Metabolismo hepático por CYP2D6.
Continex 15, Baliarda, 30 Comprimidos, darifenacina 15 mg.
Síndrome de vejiga hiperactiva o inestable: urgencia urinaria, polaquiuria o incontinencia urgente.
Retención urinaria o gástrica. Hipertrofia prostática benigna. Glaucoma de ángulo estrecho no controlado. Miastenia gravis. Colitis ulcerosa crónica. Insuf. hepática grave (Child Pugh C). Megacolon tóxico. Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4.
Neuropatía autonómica, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico, riesgo de retención urinaria, estreñimiento grave o alteraciones gastrointestinales obstructivas. Glaucoma de angúlo estrecho. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Sequedad de boca y mucosas (ocular, nasal), visión borrosa, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, cefalea. Poco frecuentes: angioedema, eritema multiforme, granuloma anular intersticial, sequedad de piel.
Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej. antidepresivos ISRS, bupropión, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, amiodarona, celecoxib, cinacalcet, hidroxicloroquina, imatinib, propafenona, terbinafina) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, carbamazepina) del metabolismo por CYP2D6. Evitar coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4 (por ej. antifúngicos azoles, ritonavir, saquinavir) o inhibidores de la glicoproteína P (ciclosporina, verapamil). Inhibidor moderado del metabolismo por CYP2D6, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (ej. metoprolol, carvedilol, tramadol, antidepresivos). Su uso concomitante con otros anticolinérgicos puede acentuar efectos adversos.
Evidencia insuficiente en humanos. Toxicidad en animales. No usar.
Evidencia insuficiente. No se puede excluir riesgo en lactantes. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiespasmódico urinario. Antimuscarínico potente y selectivo de los receptores muscarínicos M3, y en menor grado M2. Incrementa la capacidad vesical, reduce la presión intravesical, la urgencia y frecuencia miccional en pacientes con vejiga hiperactiva o episodios de incontinencia.
Usos
Tratamiento sintomático del síndrome de vejiga hiperactiva o inestable: urgencia urinaria, polaquiuria o incontinencia urgente.
Contraindicaciones
Retención urinaria o gástrica. Hipertrofia prostática benigna. Glaucoma de ángulo estrecho no controlado. Miastenia gravis. Colitis ulcerosa crónica. Insuf. hepática grave (Child Pugh C). Megacolon tóxico.
Precauciones
Neuropatía autonómica, hernia de hiato, reflujo gastroesofágico, riesgo de retención urinaria, estreñimiento grave o alteraciones gastrointestinales obstructivas. Seguridad y eficacia no comprobada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Sequedad de boca y mucosas (ocular, nasal), visión borrosa, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, cefalea. Poco frecuentes: angioedema, eritema multiforme, granuloma anular intersticial, sequedad de piel.
Interacciones
Inhibidores de CYP2D6 (paroxetina, quinidina, y cimetidina) pueden aumentar su concentración. No coadministrar inhibidores potentes de CYP3A4 (ritonavir, itraconazol, ketoconazol), ni inhibidores de la glicoproteína P (ciclosporina, verapamil). Inhibidor moderado de CYP2D6, precaución con flecainida, antidepresivos tricíclicos. Su uso concomitante con otros anticolinérgicos puede acentuar efectos adversos.
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