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Ondaset Solución 50 Ml

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Ondansetrón

USOS FÁRMACO

Prevención y tratamiento en adultos de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia o radioterapia. Prevención de vómitos y náuseas postoperatorios. Niños: náuseas y vómitos por quimioterapia a partir de los 6 meses y posoperatorio a partir del mes de vida. Off label: gastroenterocolitis aguda con vómitos reiterados para facilitar la rehidratación oral y evitar la hidratación parenteral en pediatría y en la hiperemesis gravídica refractaria y severa.

CONTRAINDICACIONES

Coadministración con apomorfina (riesgo de hipotensión y pérdida de conocimiento).

PRECAUCIONES

Obstrucción intestinal subaguda. Insuf. hepática ajustar dosis, no exceder 8 mg/día. En insuf. renal y adulto mayor no requiere ajustar dosis. Portadores de QT prolongado. Monitoreo ECG en pacientes con disionías (hipomagnesemia, hipokalemia). Bradicardia o insuf. cardíaca.

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea. Rubor. Estreñimiento. Visión borrosa. Vértigo. Prolongación del intervalo QT con riesgo de arritmias graves incluyendo torsade de pointes.

INTERACCIONES

Con apomorfina puede determinar hipotensión severa y pérdida de conocimiento. Su efecto es aumentado por dexametasona. Es metabolizado por CYP450 3A4, 2D6 Y 1A2. Su efecto es disminuido por carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, fenitoína y rifampicina. Evitar fármacos que prolonguen el intervalo QT (eritromicina, ketokonazol, amiodarona, ác. nalidíxico, norfloxacina, formoterol, propafenona). Puede reducir el efecto analgésico del tramadol.

DOSIS

Por vía I/M, I/V, V/O o S/L (comprimidos dispersables). En quimioterapia y radioterapia: ver Oncología. En cirugía: por vía I/M o I/V en 2-5 min dosis única de 8 mg; como prevención 30 min antes de terminar la cirugía, o 8 a 16 mg por V/O, una hora antes de la cirugía. Dosis máxima adultos 16 mg. Pediatría: 0.15 mg/kg dosis máxima 8 mg.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiemético.

EMBARAZO

Riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) por uso durante primer trimestre. Los informes postcomercialización describen casos de malformaciones congénitas; sin embargo, los informes son insuficientes para establecer una relación causal. No usar durante el primer trimestre. Valorar riesgo/beneficio en segundo y tercer trimestre.

LACTANCIA

Insuficiente evidencia. Se desconoce si se excreta en la leche. Valorar riesgo/beneficio.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antiemético. Antagonista competitivo y reversible de los receptores serotonínicos (5-HT3) a nivel central (SNC) y periférico (digestivo).


Usos

Prevención y tratamiento en adultos de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia o radioterapia. Prevención de vómitos y náuseas postoperatorios. Niños: náuseas y vómitos por quimioterapia a partir de los 6 meses y posoperatorio a partir del mes de vida. Off label: gastroenterocolitis aguda con vómitos reiterados para facilitar la rehidratación oral y evitar la hidratación parenteral en pediatría y en la hiperemesis gravídica refractaria y severa.


Contraindicaciones

Coadministración con apomorfina (riesgo de hipotensión y pérdida de conocimiento).


Precauciones

Obstrucción intestinal subaguda. Insuf. hepática ajustar dosis, no exceder 8 mg/día. En insuf. renal y adulto mayor no requiere ajustar dosis. Portadores de QT prolongado. Monitoreo ECG en pacientes con disionías (hipomagnesemia, hipokalemia). Bradicardia o insuf. cardíaca.


Reacciones Adversas

Cefalea. Rubor. Estreñimiento. Visión borrosa. Vértigo. Prolongación del intervalo QT con riesgo de arritmias graves incluyendo torsade de pointes.


Interacciones

Con apomorfina puede determinar hipotensión severa y pérdida de conocimiento. Su efecto es aumentado por dexametasona. Es metabolizado por CYP450 3A4, 2D6 Y 1A2. Su efecto es disminuido por carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, fenitoína y rifampicina. Evitar fármacos que prolonguen el intervalo QT (eritromicina, ketokonazol, amiodarona, ác. nalidíxico, norfloxacina, formoterol, propafenona). Puede reducir el efecto analgésico del tramadol.


Principio Activo

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