Ondaset Solución 50 Ml
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Sobre este producto
Ondaset Solución es un antiemético que contiene ondansetrón en una concentración de 4 mg/5 ml. Actúa como un antagonista competitivo y reversible de los receptores serotonínicos (5-HT3) en el sistema nervioso central y el tubo digestivo. Está indicado para la prevención y tratamiento de vómitos y náuseas posoperatorios, así como aquellos inducidos por quimioterapia o radioterapia. También se utiliza en casos de hiperemesis gravídica severa y en gastroenterocolitis aguda para facilitar la rehidratación oral en pediatría.
Ondansetrón.
Prevención y tratamiento de vómitos y náuseas posoperatorios o inducidos por quimioterapia o radioterapia. Hiperemesis gravídica refractaria y severa. Gastroenterocolitis aguda con vómitos reiterados para facilitar la rehidratación oral en pediatría.
Prolongación del intervalo QT, alteraciones electrolíticas, insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias. Obstrucción intestinal subaguda. Uso de antidepresivos ISRS (Sínd. serotoninérgico). En insuf. hepática no exceder 8 mg/día. En mujeres en edad reproductiva, usar medidas anticonceptivas eficaces.
Estreñimiento, diarrea, cefalea, mareos. Poco frecuentes: prolongación del intervalo QT con riesgo de arritmias graves incluyendo torsade de pointes. Raras: convulsiones, trastornos del movimiento reacciones extrapiramidales, crisis oculógiras y discinesia.
Dexametasona aumenta su efecto. Disminuyen su efecto aminoglutetimida, carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, fenitoína y rifampicina. Evitar fármacos que prolonguen el intervalo QT (ác. nalidíxico, norfloxacina, formoterol, propafenona).
Por vía I/M, I/V, V/O en solución o comprimidos, o S/L (comprimidos dispersables). Vómitos posoperatorios: por vía I/M o I/V en 2-5 min dosis única de 4 mg; como prevención 30 min antes de terminar la cirugía, o 16 mg por V/O, S/L una hora antes de la cirugía. Vómitos por quimioterapia: por vía I/V en 15 min 0,15 mg/kg/dosis, máximo 16 mg/dosis, en 3 dosis, la primera 30 min antes del tratamiento, continuando c/4 a 8 h. Por V/O o S/L de 8 a 24 mg 30 minutos antes del tratamiento, siguiendo con 8 mg c/12 h durante 1-2 dìas. Pediatría: por vía I/V en 2-5 min: < de 40 kg de peso: 0.1 mg/kg, en > 40 kg de peso: 4 mg, dosis única.
Antiemético. Antagonista competitivo y reversible de los receptores serotonínicos (5-HT3) a nivel del SNC y tubo digestivo.
Evidencia en humanos de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) y malformaciones cardíacas. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar su uso durante el 1er trimestre del embarazo.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiemético. Antagonista competitivo y reversible de los receptores serotonínicos (5-HT3) a nivel central (SNC) y periférico (digestivo).
Usos
Prevención y tratamiento en adultos de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia o radioterapia. Prevención de vómitos y náuseas postoperatorios. Niños: náuseas y vómitos por quimioterapia a partir de los 6 meses y posoperatorio a partir del mes de vida. Off label: gastroenterocolitis aguda con vómitos reiterados para facilitar la rehidratación oral y evitar la hidratación parenteral en pediatría y en la hiperemesis gravídica refractaria y severa.
Contraindicaciones
Coadministración con apomorfina (riesgo de hipotensión y pérdida de conocimiento).
Precauciones
Obstrucción intestinal subaguda. Insuf. hepática ajustar dosis, no exceder 8 mg/día. En insuf. renal y adulto mayor no requiere ajustar dosis. Portadores de QT prolongado. Monitoreo ECG en pacientes con disionías (hipomagnesemia, hipokalemia). Bradicardia o insuf. cardíaca.
Reacciones Adversas
Cefalea. Rubor. Estreñimiento. Visión borrosa. Vértigo. Prolongación del intervalo QT con riesgo de arritmias graves incluyendo torsade de pointes.
Interacciones
Con apomorfina puede determinar hipotensión severa y pérdida de conocimiento. Su efecto es aumentado por dexametasona. Es metabolizado por CYP450 3A4, 2D6 Y 1A2. Su efecto es disminuido por carbamazepina, nevirapina, fenobarbital, fenitoína y rifampicina. Evitar fármacos que prolonguen el intervalo QT (eritromicina, ketokonazol, amiodarona, ác. nalidíxico, norfloxacina, formoterol, propafenona). Puede reducir el efecto analgésico del tramadol.
Principio Activo
Ondansetron
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