Sulatan 3 Cápsulas
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400732
Sobre este producto
Sulatan es un medicamento en cápsulas que contiene aprepitant, un antiemético de alta afinidad que actúa como antagonista selectivo de los receptores NK1 (neuroquinina 1) de la sustancia P. Este fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica y se utiliza para tratar y prevenir náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, así como náuseas y vómitos posoperatorios.
Aprepitant.
Tratamiento y prevención de náuseas y vómitos, agudos y tardíos, inducidos por quimioterapia moderada o altamente emetizante, en asociación con ondansetrón y dexametasona. Prevención de náuseas y vómitos posoperatorios en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Asociación con astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina.
Insuf. hepática grave. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años.
Estreñimiento, diarrea, dispepsia, hipo. Cefalea. Astenia, anorexia. Elevación de enzimas hepáticas.
Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. Puede disminuir la eficacia de anticonceptivos orales.
Antiemético. Antagonista selectivo y de alta afinidad de los receptores NK1 (neurokinina I) de la sustancia P. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Metabolismo por CYP3A4 e inhibidor moderado de este. Excreción renal y biliar.
Evidencia insuficiente en humanos y animales. Evaluar riesgo/beneficio. Asegurar métodos anticonceptivos no hormonales durante el tratamiento y 28 días posteriores a su finalización.
Evidencia insuficiente. Su moderado peso molecular y elevada fijación a proteínas plasmáticas hacen improbable su pasaje a leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiemético. Antagonista selectivo y de alta afinidad de los receptores NK1 de la sustancia P. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Se metaboliza a través de CYP3A4 y es un inhibidor moderado de éste. Se elimina en cantidades comparables por orina y heces.
Usos
Tratamiento y prevención de náuseas y vómitos, agudos y tardíos, inducidos por quimioterapia moderada o altamente emetizante, en asociación con ondansetrón y dexametasona. Indicado en mayores de 12 años.
Contraindicaciones
Asociación con cisapride.
Precauciones
Insuf. hepática grave. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años.
Reacciones Adversas
Estreñimiento, diarrea, dispepsia, hipo. Cefalea. Astenia, anorexia. Aumento de enzimas hepáticas.
Interacciones
Disminuye la concentración de fenitoína, tolbutamida, warfarina, paroxetina y ACO. Incrementa las concentraciones de alprazolam, midazolam, triazolam, astemizol, cisapride, pimozide, terfenadina y metilprednisolona. Inhibidores de la CYP3A4 aumentan su concentración, inductores de la CYP3A4 la disminuyen.
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