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Glutamod 20 Mg 30 Comprimidos

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438865
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Memantina

USOS FÁRMACO

Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer moderada a severa, Efectos aditivos cuando se asocian anticolinesterásicos. Usos off label: Deterioro cognitivo vascular. Demencia vascular. Espasticidad.

CONTRAINDICACIONES

Administración con otros antagonistas NMDA. Síndromes confusionales severos.

PRECAUCIONES

Administración simultánea de amantadina. Manejo de vehículos o maquinaria peligrosa. Hipertensión no controlada, IAM reciente, insuf. cardíaca congestiva. Epilepsia. Parkinson. Factores que aumenten Ph urinario. Control periódico de función hepática y renal. Insuf. renal severa requiere ajuste de dosis. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

REACCIONES ADVERSAS

Frecuente: somnolencia, vértigo, alteración del equilibrio y marcha. Cefalea. Hipertensión. Disnea. Estreñimiento. Reacciones de hipersensibilidad. Alteraciones en funcional hepático. Poco frecuente: confusión, alucinaciones. Vómitos. Insuf. cardíaca. Trombosis. Astenia. Infecciones fúngicas. Muy raro y frecuencia no conocida: convulsiones, reacciones psicóticas.

INTERACCIONES

Aumenta efectos secundarios de otros antagonistas de N-metil D-aspartato (NMDA) como amantadina, ketamina o dextrometorfano. Puede aumentar el efecto de anticolinérgicos antimuscarínicos, dopaminérgicos, levodopa y warfarina. Puede reducir la acción de hidroclorotiazida, barbitúricos y neurolépticos. Aumentan sus niveles plasmáticos cimetidina, procainamida y quinidina. En coadministración con baclofeno, ajustar dosis de éste.

DOSIS

Por V/O. Dosis inicial 5 mg en el desayuno. Dosis habitual 10 mg en desayuno y 10 mg en la merienda. Espasticidad: inicio 10 mg/día y aumentar 10 mg semanales, hasta la dosis habitual de 10-60 mg/día.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Neuroprotector. Antiespástico.

EMBARAZO

Cat. B: uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado.

LACTANCIA

Potencialmente riesgosa a dosis habituales.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Neuroprotector. Antiespástico. Estructura química relacionada con la amantadina. Antagonista no competitivo, voltaje-dependiente, de los receptores de glutamato tipo NMDA, modulando la entrada de calcio a la neurona. Eliminación inmodificada por la orina.


Usos

Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer moderada a severa, Efectos aditivos cuando se asocian anticolinesterásicos. Off label: Deterioro cognitivo vascular. Demencia vascular. Espasticidad.


Contraindicaciones

Administración con otros antagonistas NMDA. Síndromes confusionales severos.


Precauciones

Administración simultánea de amantadina. Manejo de vehículos o maquinaria peligrosa. Hipertensión no controlada, infarto de miocardio reciente, insuf. cardíaca congestiva. Epilepsia. Parkinson. Factores que aumenten Ph urinario. Control periódico de función hepática y renal. Insuf. renal severa requiere ajuste de dosis. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.


Reacciones Adversas

Frecuente: somnolencia, vértigo, alteración del equilibrio y marcha. Cefalea. Hipertensión. Disnea. Estreñimiento. Reacciones de hipersensibilidad. Alteraciones en funcional hepático. Poco frecuente: confusión, alucinaciones. Vómitos. Insuf. cardíaca. Trombosis. Astenia. Infecciones fúngicas. Muy raro y frecuencia no conocida: convulsiones, reacciones psicóticas.


Interacciones

Aumenta efectos secundarios de otros antagonistas de N-metil D-aspartato (NMDA) como amantadina, ketamina o dextrometorfano. Puede aumentar el efecto de anticolinérgicos antimuscarínicos, dopaminérgicos, levodopa y warfarina. Puede reducir la acción de hidroclorotiazida, barbitúricos y neurolépticos. Aumentan sus niveles plasmáticos cimetidina, procainamida y quinidina. En coadministración con baclofeno, ajustar dosis de éste.


Principio Activo

MEMANTINA


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