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552753
Sobre este producto
DESCRIPCIÓN DEL FÁRMACO
Nombre fármaco
Ácido Tranexámico
Usos
Tratamiento y profilaxis de hemorragias por aumento de la fibrinolisis. Indicado en hemofílicos como prevención del sangrado previo a extracción dentaria, en la sobredosis de agentes fibrinolíticos y en el edema angioneurótico hereditario. También se usa en hiperfibrinolisis local o sistémica e hiperplasminemias primarias que pueden asociarse a algunas cirugías, carcinoma metastásico de próstata, cirrosis, abruptio placentae y sangrado menstrual abundante.
Contraindicaciones
Hiperfibrinolisis secundaria a coagulación intravascular diseminada. Antecedente o tromboembolismo en curso. Hemorragia subaracnoidea.
Precauciones
La administración I/V rápida puede producir hipotensión y arritmias cardíacas. Insuf. renal ajustar dosis. Hematuria originada en el tracto urinario superior. Hepatopatía. Cardiopatía. Requiere monitoreo adecuado de la actividad fibrinolítica. Monitorear visión.
Reacciones adversas
Alergia. Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal. Hipotensión arterial, fatiga. Visión borrosa, trastorno en la visión de los colores. Oclusión de la vena central de la retina. Cefaleas. Anemia. Artralgias. Anafilaxia. Necrosis cortical renal. Tromboembolismo. Shock. Convulsiones.
Interacciones
Con factores de la coagulación aumenta riesgo de complicaciones trombóticas. Anticonceptivos orales.
Dosis
Por V/O o I/V. Por V/O 250-500 mg c/6-8 h. Por vía I/V lenta en infusión de suero glucosado o Ringer 250-500 mg/día en 1-2 dosis. En casos graves, aumentar dosis con control clínico y de niveles de plasmina sérica, dosis máxima: 24 g/día. Pediatría: V/O: 25 mg/kg c/8-12 h, vía I/V 10 mg/kg c/8-12 h. Preventivo en extracción dentaria en hemofílicos: por vía I/V en el preoperatorio 10 mg/kg, post-operatorio 10 mg/kg c/6-8 h por 2-5 días.
Definición
Ácido tranexámico. Hemostático antifibrinolítico.
Acción terapéutica
Hemostático antifibrinolítico.
Embarazo
Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado teratogenicidad. Atraviesa la placenta. Evaluar riesgo/beneficio.
Lactancia
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche en cantidades no significativas. No se puede excluir el riesgo. Evaluar riesgo/beneficio.
Fuente: Farmanuario
Descripción
Acido tranexámico. Hemostático antifibrinolítico.
Usos
Tratamiento y profilaxis de hemorragias por aumento de la fibrinolisis. Indicado en hemofílicos como prevención del sangrado previo a extracción dentaria, en la sobredosis de agentes fibrinolíticos y en el edema angioneurótico hereditario. También se usa
Contraindicaciones
Hiperfibrinolisis secundaria a coagulación intravascular diseminada. Antecedente o tromboembolismo en curso. Hemorragia subaracnoidea.
Precauciones
La administración I/V rápida puede producir hipotensión y arritmias cardíacas. Insuf. renal ajustar dosis. Hematuria originada en el tracto urinario superior. Hepatopatía. Cardiopatía. Requiere monitoreo adecuado de la actividad fibrinolítica. Monitorear
Reacciones Adversas
Alergia. Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal. Hipotensión arterial, fatiga. Visión borrosa, trastorno en la visión de los colores. Oclusión de la vena central de la retina. Cefaleas. Anemia. Artralgias. Anafilaxia. Necrosis cortical renal. Tromboem
Interacciones
Con factores de la coagulación aumenta riesgo de complicaciones trombóticas. Anticonceptivos orales.
Principio Activo
ACIDO TRANEXAMICO
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