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Transamina 250 Mg 30 Cápsulas

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552753
Sobre este producto

DESCRIPCIÓN DEL FÁRMACO

Nombre fármaco

Ácido Tranexámico

Usos

Tratamiento y profilaxis de hemorragias por aumento de la fibrinolisis. Indicado en hemofílicos como prevención del sangrado previo a extracción dentaria, en la sobredosis de agentes fibrinolíticos y en el edema angioneurótico hereditario. También se usa en hiperfibrinolisis local o sistémica e hiperplasminemias primarias que pueden asociarse a algunas cirugías, carcinoma metastásico de próstata, cirrosis, abruptio placentae y sangrado menstrual abundante.

Contraindicaciones

Hiperfibrinolisis secundaria a coagulación intravascular diseminada. Antecedente o tromboembolismo en curso. Hemorragia subaracnoidea.

Precauciones

La administración I/V rápida puede producir hipotensión y arritmias cardíacas. Insuf. renal ajustar dosis. Hematuria originada en el tracto urinario superior. Hepatopatía. Cardiopatía. Requiere monitoreo adecuado de la actividad fibrinolítica. Monitorear visión.

Reacciones adversas

Alergia. Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal. Hipotensión arterial, fatiga. Visión borrosa, trastorno en la visión de los colores. Oclusión de la vena central de la retina. Cefaleas. Anemia. Artralgias. Anafilaxia. Necrosis cortical renal. Tromboembolismo. Shock. Convulsiones.

Interacciones

Con factores de la coagulación aumenta riesgo de complicaciones trombóticas. Anticonceptivos orales.

Dosis

Por V/O o I/V. Por V/O 250-500 mg c/6-8 h. Por vía I/V lenta en infusión de suero glucosado o Ringer 250-500 mg/día en 1-2 dosis. En casos graves, aumentar dosis con control clínico y de niveles de plasmina sérica, dosis máxima: 24 g/día. Pediatría: V/O: 25 mg/kg c/8-12 h, vía I/V 10 mg/kg c/8-12 h. Preventivo en extracción dentaria en hemofílicos: por vía I/V en el preoperatorio 10 mg/kg, post-operatorio 10 mg/kg c/6-8 h por 2-5 días.

Definición

Ácido tranexámico. Hemostático antifibrinolítico.

Acción terapéutica

Hemostático antifibrinolítico.

Embarazo

Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado teratogenicidad. Atraviesa la placenta. Evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia

Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche en cantidades no significativas. No se puede excluir el riesgo. Evaluar riesgo/beneficio.

 

 

Fuente: Farmanuario

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Descripción

Acido tranexámico. Hemostático antifibrinolítico.


Usos

Tratamiento y profilaxis de hemorragias por aumento de la fibrinolisis. Indicado en hemofílicos como prevención del sangrado previo a extracción dentaria, en la sobredosis de agentes fibrinolíticos y en el edema angioneurótico hereditario. También se usa


Contraindicaciones

Hiperfibrinolisis secundaria a coagulación intravascular diseminada. Antecedente o tromboembolismo en curso. Hemorragia subaracnoidea.


Precauciones

La administración I/V rápida puede producir hipotensión y arritmias cardíacas. Insuf. renal ajustar dosis. Hematuria originada en el tracto urinario superior. Hepatopatía. Cardiopatía. Requiere monitoreo adecuado de la actividad fibrinolítica. Monitorear


Reacciones Adversas

Alergia. Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal. Hipotensión arterial, fatiga. Visión borrosa, trastorno en la visión de los colores. Oclusión de la vena central de la retina. Cefaleas. Anemia. Artralgias. Anafilaxia. Necrosis cortical renal. Tromboem


Interacciones

Con factores de la coagulación aumenta riesgo de complicaciones trombóticas. Anticonceptivos orales.


Principio Activo

ACIDO TRANEXAMICO


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