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78914
Sobre este producto
Asociación para uso inhalatorio de un anticolinérgico de acción prolongada (umeclidinio) y un agonista beta 2 adrenérgico de acción prolongada (vilanterol). Efecto broncodilatador sinérgico.
Umeclidinio 55 mcg (equiv. a bromuro de umeclidinio 62.5 mcg) + Vilanterol 22 mcg (equiv. a 25 mcg de vilanterol como trifenatato).
Alergia a proteínas de la leche.
Glaucoma de ángulo estrecho. Obstrucción del tracto urinario. Insuf. hepática grave. Evitar contacto ocular. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Rinofaringitis. Sequedad bucal. Trastornos de la motilidad intestinal (por ej. estreñimiento). Gastroenteritis. Tos. Cefalea. Insomnio. Infección urinaria. Mialgia. Taquicardia.
Aumento del riesgo de efectos anticolinérgicos en coadministración con otros fármacos anticolinérgicos.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales, toxicidad no demostrada. Absorción sistémica escasa por vía inhalatoria. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche materna. Absorción sistémica escasa por vía inhalatoria. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Umeclidinio con vilanterol. Asociación broncodilatadora inhalatoria de acción prolongada.
Usos
Tratamiento broncodilatador de mantenimiento en pacientes adultos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Contraindicaciones
Alergia a proteínas de la leche.
Reacciones Adversas
Infección respiratoria alta, infección urinaria, cefalea, tos, odinofagia, xerostomía, estreñimiento. Poco frecuentes: erupción cutánea, arritmias, aumento del QT, aplanamiento de onda T, depresión del ST. Raras: broncoespasmo paradojal, disuria, retenció
Interacciones
Betabloqueantes antagonizan su efecto, inhibidores de CYP3A4 pueden aumentar su concentración. Potencia riesgo de hipopotasemia de otros fármacos (metilxantinas, diuréticos no ahorradores de potasio y esteroides).
Posologia
35592
Principio Activo
UMICLIDINIO,VILANTEROL
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