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Androgel 50 Mg 30 Sobres

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58913
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Testosterona

USOS FÁRMACO

Terapia de sustitución en el hipogonadismo masculino primario o secundario y en el hipogonadismo de inicio tardío (HIT o LOH Late Onset Hypogonadism) en el hombre maduro, con diagnóstico verificado por determinación de testosterona en sangre. Retraso de la pubertad masculina. En mujeres como paliativo del cáncer de mama avanzado sensible a andrógenos. Además se usa en estados catabólicos, estimulación de la eritropoyesis y osteoporosis.

CONTRAINDICACIONES

Carcinoma de próstata no tratado o cáncer de mama en el hombre. Nefropatía, hepatopatía o cardiopatía severa. Carcinoma hepático. Hipercalcemia.

PRECAUCIONES

Adenoma de próstata. Enfermedad cardíaca, hepática o renal. Diabetes. Requiere monitoreo prostático clínico y paraclínico, lipidograma, hemoglobina, hematocrito y funcional hepático. Apnea obstructiva del sueño. Vigilar cambios de ánimo. Mujeres. Crecimiento longitudinal incompleto. Pacientes con trombofilia tienen mayor riesgo de eventos trombóticos. Mayores de 65 años. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 12 años.

REACCIONES ADVERSAS

Acné. Dolor en sitio de inyección. Sofocos. Policitemia. Aumento de peso. Hiperplasia prostática benigna, aumento del PSA. Agresividad, irritabilidad. Cefalea, migraña, temblores. Hipertensión. Mareos. Bronquitis, sinusitis. Diarrea, náuseas. Alopecia. Artralgia, mialgia. Prostatitis, alteraciones de la libido, dolor testicular y mamario, ginecomastia. Astenia. Hiperhidrosis. Aumento del apetito. Depresión, insomnio. Aumento del hematocrito, eritrocitos, hemoglobina, hemoglobina glicosilada, colesterol y triglicéridos. Funcional hepático alterado. Retención hidrosalina. En preparaciones oleosas durante inyección o inmediatamente después: tos, disnea, dolor torácico y mareos (reversibles) por microembolismo. Interrupción o reducción de forma reversible de la espermatogénesis y atrofia testicular. Priapismo. En mujeres alteraciones menstruales.

INTERACCIONES

Aumenta la acción de anticoagulantes orales, antidiabéticos orales e insulina. Administración concomitante de ACTH o corticoides incrementa el riesgo de edema y acné.

DOSIS

-Testosterona oral- Por V/O con alimentos. Retraso de la pubertad o hipogonadismo: dosis inicial 120-160 mg/día; mantenimiento 40-120 mg/día fraccionado c/12 h. -Testosterona enantato inyectable- Por vía I/M. Hipogonadismo: 50 a 400 mg c/2-4 semanas, mantenimiento 250 mg c/2-4 semanas. Retraso puberal: 50-200 mg c/2-4 semanas por tiempo limitado. -Testosterona undecanoato inyectable- Por vía I/M. Hipogonadismo: dosis de 1000 mg, a repetir a las 6 semanas y luego cada 10-14 semanas. -Testosterona transdérmica- Por vía transdérmica en aplicación matutina sobre área limpia y seca (región deltoidea, pared anterior del abdomen). Dosis inicial 50 mg/día, que puede aumentarse a 100 mg/día.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Andrógeno.

EMBARAZO

Contraindicada.

LACTANCIA

Contraindicada.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Andrógeno. Hormona sexual masculina responsable del crecimiento y desarrollo del aparato genital y los caracteres sexuales secundarios. Estimula la síntesis proteica y posee efecto anabólico. Relación anabólico-androgénico 1/1. Estimula la libido. Estimula la eritropoyesis.


Usos

Terapia de sustitución en el hipogonadismo masculino primario o secundario y en el hipogonadismo de inicio tardío (HIT o LOH Late Onset Hypogonadism) en el hombre maduro, con diagnóstico verificado por determinación de testosterona en sangre. Retraso de la pubertad masculina. En mujeres como paliativo del cáncer de mama avanzado sensible a andrógenos. Además se usa en estados catabólicos, estimulación de la eritropoyesis y osteoporosis.


Contraindicaciones

Carcinoma de próstata no tratado o cáncer de mama en el hombre. Nefropatía, hepatopatía o cardiopatía severa. Carcinoma hepático. Hipercalcemia.


Precauciones

Adenoma de próstata. Enfermedad cardíaca, hepática o renal. Diabetes. Requiere monitoreo prostático clínico y paraclínico, lipidograma, hemoglobina, hematocrito y funcional hepático. Apnea obstructiva del sueño. Vigilar cambios de ánimo. Mujeres. Crecimiento longitudinal incompleto. Pacientes con trombofilia tienen mayor riesgo de eventos trombóticos. Mayores de 65 años. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 12 años.


Reacciones Adversas

Acné. Dolor en sitio de inyección. Sofocos. Policitemia. Aumento de peso. Hiperplasia prostática benigna, aumento del PSA. Agresividad, irritabilidad. Cefalea, migraña, temblores. Hipertensión. Mareos. Bronquitis, sinusitis. Diarrea, náuseas. Alopecia. Artralgia, mialgia. Prostatitis, alteraciones de la libido, dolor testicular y mamario, ginecomastia. Astenia. Hiperhidrosis. Aumento del apetito. Depresión, insomnio. Aumento del hematocrito, eritrocitos, hemoglobina, hemoglobina glicosilada, colesterol y triglicéridos. Funcional hepático alterado. Retención hidrosalina. En preparaciones oleosas durante inyección o inmediatamente después: tos, disnea, dolor torácico y mareos (reversibles) por microembolismo. Interrupción o reducción de forma reversible de la espermatogénesis y atrofia testicular. Priapismo. En mujeres alteraciones menstruales.


Interacciones

Aumenta la acción de anticoagulantes orales, antidiabéticos orales e insulina. Administración concomitante de ACTH o corticoides incrementa el riesgo de edema y acné.


Principio Activo

Testosterona


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