Antrofi Crema 30 G
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77076
Sobre este producto
Antrofi es una crema vaginal que contiene promestrieno (10 mg/g) diseñada para tratar alteraciones tróficas vulvovaginales (sequedad, prurito, dispareunia) asociadas al hipoestrogenismo o la menopausia. Con baja absorción sistémica, este estrógeno se utiliza también para mejorar la cicatrización vulvovaginal retardada por parto, cirugía o radiación.
Promestrieno.
Tratamiento de alteraciones tróficas vulvovaginales (sequedad, prurito, dispareunia) secundarias a hipoestrogenismo o a la menopausia. Off label: tratamiento de la cicatrización vulvovaginal o cervical retardada a consecuencia del parto, cirugía o radiación.
Cáncer de mama y otras neoplasias estrógeno dependientes. Disfunción hepática. Sangrado genital anormal no diagnosticado. Hiperplasia endometrial no tratada. Enfermedad tromboembólica arterial y/o venosa. Trastornos trombofílicos. Hepatopatía aguda. Porfiria.
Estenosis vaginal, prolapso vaginal. Endometriosis o miomatosis uterina. Insuf. hepática o renal. Suspender ante: cefaleas de intensidad no habitual, alteraciones agudas de la visión, inmovilidad por períodos prolongados, ictericia, aumento de la presión arterial.
Irritación y prurito local. Reacciones alérgicas locales. Posible hemorragia vaginal. Amenorrea, tensión mamaria, leucorrea, oligomenorrea, hemorragia uterina anormal. Alteraciones de la libido. Aumento de incidencia de alteraciones tromboembólicas. Accidente cerebrovascular. Aumento del riesgo de cáncer de mama, endometrio y ovario. Alteraciones del peso corporal. Náuseas, vómitos. Cefalea.
Puede inactivar la acción contraceptiva de los espermicidas. Riesgo de producir ruptura de preservativos de látex.
Tratamiento de alteraciones tróficas vulvovaginales (sequedad, prurito, dispareunia) secundarias a hipoestrogenismo o a la menopausia. Off label: tratamiento de la cicatrización vulvovaginal o cervical retardada a consecuencia del parto, cirugía o radiación.
Estrógeno derivado del estradiol, para administración tópica vaginal, con baja absorción sistémica (menor al 1%).
Evidencia insuficiente. Su administración durante el embarazo puede inducir tumores en la descendencia femenina y posible efecto teratogénico en la masculina. Contraindicado.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidad clínicamente no significativa. En los primeros días posparto puede disminuir la producción láctea. Puede usarse.
Descripción
Estrógeno para administración tópica vaginal, con baja absorción sistémica (menor al 1%).
Usos
Tratamiento de la hipotrofia vulvovaginal secundaria a hipoestrogenismo. Retraso en la cicatrización vulvovaginal o cervical a consecuencia del parto, cirugía o radiación.
Contraindicaciones
Enfermedad tromboembólica arterial y/o venosa. Cáncer de mama, neoplasias estrógeno dependiente. Disfunción hepática. Desórdenes trombofílicos. Sangrado genital anormal no diagnosticado.
Precauciones
Suspender ante: cefaleas de intensidad no habitual, alteraciones agudas de la visión, inmovilidad por períodos prolongados, ictericia, aumento de la presión arterial. Trastornos de la función hepática o renal. Hipertrigliceridemia.
Reacciones Adversas
Edemas, cloasma, prurito. Alteraciones del peso corporal. Náuseas, vómitos. Cefalea. Amenorrea, tensión mamaria, leucorrea, oligomenorrea, hemorragia uterina ocasional, disconfort vaginal. Alteraciones de la libido. Aumento de incidencia de alteraciones tromboembólicas. Menos frecuentes: afecciones cardio y cerebrovasculares. Hipercalcemia, alteraciones vesicales. Aumento del riesgo de cáncer de mama y endometrio.
Interacciones
Inhibidores de CYP3A4 aumentan su concentración, los inductores la disminuyen. Ver tabla de interacciones.
Principio Activo
Promestrieno
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