Arcoxia 90 Mg 14 Comprimidos
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Sobre este producto
Arcoxia 90 Mg 14 Comprimidos contiene etoricoxib, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para el alivio del dolor e inflamación en artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y gota aguda. También se usa en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado postoperatorio dental. Está contraindicado en pacientes con cardiopatías, úlceras activas y hemorragias. Debe usarse a la menor dosis efectiva y durante cortos períodos.
Etoricoxib.
Arcoxia se utiliza para el alivio sintomático de la artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda y dolor moderado postoperatorio de cirugía dental.
Está contraindicado en personas con cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica, hipertensión no controlada, úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal y hepática severas, y en insuficiencia cardíaca avanzada.
Debe prescribirse por cortos períodos a la menor dosis efectiva, evitando su uso en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. Precaución en mayores de 65 años por el riesgo de sangrado. Evitar la combinación con otros AINEs y la automedicación prolongada.
Frecuentes: mareos, dolor abdominal, diarrea, edema periférico, palpitaciones. Pueden ocurrir reacciones alérgicas, insuficiencia renal, infarto de miocardio, stroke, hemorragia gastrointestinal y crisis bronco-obstructivas.
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos y neurolépticos. Su concentración aumenta con fluconazol y disminuye con antiácidos y rifampicina. Disminuye el efecto de algunos antihipertensivos.
La dosis varía según la condición tratada: para artrosis y artritis, 60-90 mg diarios; para gota, 120 mg/día por un máximo de 8 días. Se toma por vía oral, una vez al día.
Arcoxia es un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la inflamación en diversas condiciones articulares.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y antirreumático.
No se recomienda su uso debido a la toxicidad demostrada en estudios animales y la insuficiente evidencia en humanos.
La elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a la leche materna, pero se debe evaluar el riesgo/beneficio antes de su uso.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico de uso oral en dosis única diaria. Inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Buena absorción por vía oral y eliminación renal.
Usos
En adultos y adolescentes mayores de 16 años para el alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide (AR), espondilitis anquilosante y para el dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda. Tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental.
Contraindicaciones
Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. Cirugía de revascularización coronaria reciente. HTA sin control. Úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal aguda. Insuf. hepática y renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA).
Precauciones
Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Insuf. hepática y renal. Discrasias. Evitar en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial, riesgo de fenómenos embólicos. Evitar asociación con otros AINE. Ulcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 16 años.
Reacciones Adversas
Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Gastritis. Insuf. renal. Palpitaciones, arritmia. Crisis bronco-obstructiva. Trastornos hepatobiliares. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Hemorragia gastrointestinal.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.
Principio Activo
Etoricoxib
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