Azitromicina Ion 200 Mg 15 Ml
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Sobre este producto
Antibiótico macrólido de uso oral en dosis única diaria. Estable en medio ácido. Alcanza concentraciones 10-100 veces superiores a las plasmáticas en amígdalas, bronquios, pulmón, esputo, mucosa gástrica, riñón y próstata. En amígdalas, pulmón y próstata su concentración se mantiene varios días (vida media tisular: 2-4 días).
Azitromicina (como dihidrato) 200 mg por dosis de 5 ml de suspensión reconstituida.
Hipersensibilidad al fármaco o componentes de su formulación. Insuficiencia hepatocítica o ictericia previa asociada al uso de azitromicina.
Insuf. hepática y renal severa. Suspensión inmediata ante hepatitis. Miastenia gravis. Hipopotasemia o hipomagnesemia. Portadores de QT largo, congénito o conocido, bradiarritmias, condiciones arritmogénicas e insuf. cardíaca. Control ECG (QT). Monitoreo estricto de tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 meses, de usarse en menores de 1 mes monitoreo por 1 mes signos de hipertrofia pilórica.
Diarrea, diarrea por Clostridioides, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias. Anorexia. Artralgias. Cefalea, mareos, parestesias, disgeusia. Tinnitus, pérdida de la audición. Insuf. hepática fulminante. Pustulosis exantemática aguda generalizada, síndrome de Stevens-Johnson. Angioedema. Aumento del intervalo QT, riesgo de arritmias potencialmente fatales; taquicardia ventricular polimorfa.
Uso concomitante con antiarrítmicos clase IA y III aumenta riesgo de prolongación del intervalo QT. Pueden disminuir la eficacia de anticonceptivos orales. Puede potenciar el efecto anticoagulante de warfarina. Inhibe la glicoproteína-P, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, digoxina, anticoagulantes orales directos).
Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antibiótico macrólido de uso oral en dosis única diaria. Estable en medio ácido. Alcanza concentraciones 10-100 veces superiores a las plasmáticas en amígdalas, bronquios, pulmón, esputo, mucosa gástrica, riñón y próstata. En amígdalas, pulmón y próstata su concentración se mantiene varios días (vida media tisular: 2-4 días).
Usos
Infecciones respiratorias altas y bajas: otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis y bronquitis. Neumonía comunitaria leve de tratamiento ambulatorio en menores de 65 años sin comorbilidades, como alternativa en pacientes alérgicos a betalactámicos. En empuje agudo de EPOC con síntomas leves, como alternativa a amoxicilina o amoxicilina clavulánico. Infección de piel y partes blandas. Infecciones de transmisión sexual (clamidiasis, gonorrea uretritis y cervicitis no complicadas, chancroide). Off label: tratamiento de tos convulsa y profilaxis a contactos. Diarrea aguda por Shigella sp, Campylobacter jejuni o Vibrio cholerae. Salmonelosis no tífica en inmunosuprimidos o portadores de prótesis valvular o endovascular. Cuando se requiera tratamiento I/V en la neumonía adquirida comunitaria a susceptibles (Legionella pneumophila) y en la enfermedad inflamatoria pélvica.
Precauciones
Insuf. hepática y renal severa. Suspensión inmediata ante hepatitis. Miastenia gravis. Hipopotasemia o hipomagnesemia. Portadores de QT largo, congénito o conocido, bradiarritmias, condiciones arritmogénicas e insuf. cardíaca. Control ECG (QT). Monitoreo estricto de tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Adulto mayor. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 6 meses, de usarse en menores de 1 mes monitoreo por 1 mes signos de hipertrofia pilórica.
Reacciones Adversas
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias. Anorexia. Artralgias. Cefalea, mareos, parestesias, disgeusia. Insuf. hepática fulminante. Pustulosis exantemática aguda generalizada, síndrome de Stevens-Johnson. Aumento del intervalo QT, riesgo de arritmias potencialmente fatales.
Interacciones
Los antiácidos disminuyen su absorción. Puede disminuir la eficacia de anticonceptivos orales y aumentar los niveles de digoxina. Aumenta la toxicidad de los ergotamínicos. Puede potenciar el efecto anticoagulante de warfarina. Aumenta el riesgo de fármacos que aumentan el intervalo QT.
Principio Activo
Azitromicina
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