Balmitan Plus 85 Mg / 500 Mg 2 Comprimidos

Sumatriptán + naproxeno.

Crisis agudas de migraña con o sin aura, en adultos.

Insuf. hepática severa. Hipertensión arterial no controlada. Cardiopatía isquémica, vasoespasmo coronario, insuf. cardíaca y arritmias significativas. Enfermedad cerebrovascular (ACV-AIT). Administración con derivados ergotamínicos u otros agonistas de 5HT1. Administración con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.

Evitar conducción de vehículos o maquinarias complejas. Cardiopatía. Hipertensión arterial, Insuf. hepática leve-moderada. Insuf. Renal. No administrar en cefaleas atípicas. Antecedentes de convulsiones. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años y mayores de 65 años. En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a naproxeno. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal). Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 2 años.

Faringitis, rinitis. Astenia, somnolencia. Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, boca seca.Cefalea, hipertonía, hipoestesia, parestesias, miastenia, mialgias. Naproxeno: fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Taquicardia, hipertensión, palpitaciones, vasoespasmo coronario, isquemia miocárdica transitoria, infarto de miocardio. Accidente cerebrovascular, convulsiones. Síndrome serotoninérgico. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.

Evitar asociar con ergotamínicos por riesgo de reacciones vasoespásticas, separar toma poor al menos 24 h. La asociación con ISRS o IRSN puede favorecer la presentación de síndrome serotoninérgico, monitorización cuidadosa del paciente. Naproxeno aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.

Por V/O, sin masticar. Dosis habitual 85 mg de sumatriptán y 500 mg de naproxeno. Puede repetirse a las 2 h. Dosis máxima 2 comprimidos.

Combinación a dosis fija de sumatriptán -antimigrañoso agonista selectivo del receptor de serotonina- y naproxeno -AINE-, que aporta su efecto analgésico y antiinflamatorio. Logra eficaz alivio de la crisis aguda de migraña, con respuesta terapéutica prolongada.

En humanos, toxicidad demostrada en 3º trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en pequeña cantidad. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar lactancia durante las 24 h posteriores al tratamiento.