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Sobre este producto
Betabloqueante adrenérgico no selectivo con efecto hipotensor rápido. Antagonista competitivo de receptores alfa 1 y beta 1 y agonista parcial beta 2. Antihipertensivo. Disminuye la resistencia vascular periférica. Débil acción simpaticomimética y estabilizante de membrana. Relación de actividad alfa y beta 1:3 por vía oral y 1:7 por vía I/V. Por vía I/V efecto máximo a los 5 min con duración de 6 a 18 h. Por V/O pico plasmático en 1 a 2 h, con efecto máximo de 1 a 3 h. Excreción principalmente renal.
Clorhidrato de labetalol
Hipertensión arterial leve a severa, refractaria a otras terapias, inclusive en Insuf. renal y en el embarazo. Hipertensión asociada a infarto de miocardio o posinfarto de miocardio. En anestesiología cuando está indicada una terapia hipotensora. Eclampsia o preeclampsia.
Bradicardia severa sintomática, bloqueo auriculoventricular de alto grado, Insuf. cardíaca descompensada, shock cardiogénico. Asma o EPOC. Coadministración I/V con calcioantagonistas no dihidropiridínicos.
Evitar su discontinuación brusca. Angina de Prinzmetal. Coadministración con depresores del nódulo sinusal y nódulo AV (verapamilo, diltiazem, amiodarona, digoxina). Puede disminuir los síntomas de hipoglucemia en diabéticos. Insuf. renal. Asma y EPOC. Feocromocitoma. Insuf. hepática. Monitorear función hepática durante el tratamiento. Disfunción sexual eréctil. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Por bloqueo beta2: broncoespasmo, extremidades frías, claudicación intermitente. Bradicardia, bloqueo AV, Insuf. cardíaca. Depresión, confusión, insomnio. Fatigabilidad. Disfunción sexual eréctil. Discontinuación brusca puede generar arritmias, cefaleas, temblores y angor. Enmascaramiento de hipoglucemia en diabéticos insulino dependientes. Aumento de triglicéridos. Elevación de transaminasas e Insuf. hepática.
Cimetidina aumenta su concentración plasmática. Amiodarona, verapamilo, diltiazem potencian bloqueo de conducción AV, bradicardia y disfunción sistólica. Coadministración con anestésicos y otros antihipertensivos puede generar hipotensión y con insulina o sulfonilureas hipoglucemia. AINE disminuyen su acción hipotensora.
Por V/O con alimentos o por vía I/V. Por V/O. Hipertensión, en el embarazo y con angor: inicio 100 mg c/12 h, ajustando según respuesta, dosis máxima 400 mg c/12 h. Dosis máxima 2400 mg/día. En > de 65 años 100 mg c/12-24 h. Por vía I/V, HTA severa, paciente en decúbito, iniciando con 20 mg, en infusión lenta en 2 min, puede indicarse 40-80 mg en 10 minutos. Dosis máxima total de 300 mg. En infusión: 2 mg/min. Titular de 50 a 200 mg. HTA pos infarto de miocardio, 15 mg/h, hasta máximo 120 mg/h. Anestesia, 10-20 mg, repetir en 5 minutos aumentando 5-10 mg hasta hipotensión deseada. Pediatría: Por vía I/V 0.3-1 mg/kg/dosis. Emergencia hipertensiva: infusión de 0.4-1 mg/kg/h, máximo 3 mg/kg/h.
Antihipertensivo. Betabloqueante adrenérgico no selectivo con actividad bloqueante alfa-1 que disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la presión arterial.
Evidencia disponible no ha demostrado teratogenicidad. Puede producir restricción del crecimiento intrauterino y oligohidramnios. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Su alto volumen de distribución y baja biodisponibilidad oral, hace que se excrete en la leche en cantidades clínicamente insignificantes. Puede usarse.
