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Bidiol 10% Solución Gotas 30 ml es un extracto de Cannabis Sativa L. de uso oral, formulado con 10 g de CBD por cada 100 ml y menos de 1% de THC. Diseñado para uso médico bajo prescripción, ofrece un perfil controlado y seguro, con propiedades terapéuticas asociadas al cannabidiol y mínima presencia psicoactiva.
Cardiopatía isquémica, arritmia o hipertensión no controlada. Insuf. cardíaca descompensada. Insuf. hepática moderada a severa.Hipersensibilidad conocida al cannabidiol o a cualquiera de sus componentes.
Requiere monitorización clínica estricta. Evaluar funcionalidad hepática previo al inicio. Cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, arritmias.Uso exclusivo bajo indicación médica. Mantener fuera del alcance de los niños. No superar la dosis indicada. Conservar a menos de 30°C en lugar seco y protegido de la luz.
Astenia, somnolencia, mareos, sedación, fatiga, sequedad de boca, disminución del apetito, diarreas, estreñimiento y disgeusia. Daño hepatocelular. Rash. Enfermedades infecciosas. Ideación suicida. Los efectos adversos mejoran con la reducción de dosis y cesan al discontinuarse el tratamiento.
Potencia la acción de otros anticonvulsivantes, en particular interactúa en forma bidireccional con el clobazam, aumentando los niveles circulatorios de los metabolitos activos de ambos fármacos. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina, omeprazol, esomeprazol) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4 o CYP2C19. Evitar administración con antidepresivos, antihistamínicos, benzodiazepinas, GABA inhibidores, antipsicóticos e hipnóticos.
Extracto medicinal de Cannabis sativa, con alto contenido de cannabidiol (CBD, no psicoactivo) y mínimo contenido de tetrahidrocanabinol (THC, psicoactivo), por lo que no genera adicción. Posee efecto anticonvulsivante por mecanismo no establecido, que no estaría vinculado a los receptores cannabinoides endógenos. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal modulando el calcio intracelular al actuar sobre receptores asociados a proteínas G55 (GPR55) y sobre los canales del receptor de potencial transitorio vaniloide l (TRPV1). También modula señales mediadas por adenosinas. Potencia la acción anticonvulsivante de clobazam. Posee también propiedades como analgésico, antiinflamatorio, neuromodulador, antipsicótico y relajante muscular. Disponible bajo forma de solución y aceite para administración oral o sublingual, en concentraciones variables.
Uso no recomendado.
Pasaje significativo a la leche materna. Uso no recomendado.