Bidiol 3% Gotas 10 Ml
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Sobre este producto
Bidiol 3, ICC Labs (Aurora Uruguay), Solucion En gotas 10 ml extracto de Cannabis sativa L 4.3 g/100 ml (43 mg/ml) (equiv. a 3 g de CBD). Extracto medicinal de Cannabis sativa, con alto contenido de cannabidiol (CBD, no psicoactivo) y mínimo contenido de tetrahidrocanabinol (THC, psicoactivo), por lo que no genera adicción. Posee efecto anticonvulsivante por mecanismo no establecido, que no estaría vinculado a los receptores cannabinoides endógenos. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal modulando el calcio intracelular al actuar sobre receptores asociados a proteínas G55 (GPR55) y sobre los canales del receptor de potencial transitorio vaniloide l (TRPV1). También modula señales mediadas por adenosinas. Potencia la acción anticonvulsivante de clobazam. Posee también propiedades como analgésico, antiinflamatorio, neuromodulador, antipsicótico y relajante muscular. Disponible bajo forma de solución y aceite para administración oral o sublingual, en concentraciones variables.
Bidiol 3, ICC Labs (Aurora Uruguay), Solucion En gotas 10 ml extracto de Cannabis sativa L 4.3 g/100 ml (43 mg/ml) (equiv. a 3 g de CBD).
Tratamiento de cuadros de epilepsia refractaria a tratamientos convencionales, en niños y adolescentes, especialmente en síndrome de Dravet, Doose y Lennoux Gastaut, asociado a clobazam en mayores de 2 años. Crisis asociadas con el complejo de esclerosis tuberosa. Off label: Tratamiento de la espasticidad asociada a esclerosis múltiple, en pacientes refractarios a otros tratamientos. Tratamiento del dolor crónico oncológico, osteoarticular o neuropático severo que no responde a opioides. Trastornos neurodegenerativos. Trastornos cognitivos asociados al espectro autista. Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia. Tratamiento de abuso de sustancias. Psicosis y depresión. Ansiolítico y coadyuvante del sueño, en dosis bajas.
Cardiopatía isquémica, arritmia o hipertensión no controlada. Insuf. cardíaca descompensada. Insuf. hepática moderada a severa.
Requiere monitorización clínica estricta. Evaluar funcionalidad hepática previo al inicio. Cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, arritmias.
Astenia, somnolencia, mareos, sedación, fatiga, sequedad de boca, disminución del apetito, diarreas, estreñimiento y disgeusia. Daño hepatocelular. Rash. Enfermedades infecciosas. Ideación suicida. Los efectos adversos mejoran con la reducción de dosis y cesan al discontinuarse el tratamiento.
Potencia la acción de otros anticonvulsivantes, en particular interactúa en forma bidireccional con el clobazam, aumentando los niveles circulatorios de los metabolitos activos de ambos fármacos. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina, omeprazol, esomeprazol) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4 o CYP2C19. Evitar administración con antidepresivos, antihistamínicos, benzodiazepinas, GABA inhibidores, antipsicóticos e hipnóticos.
Cannabidiol uso oral.