Biktarvy 50/200/150 mg 30 Comprimidos Recubiertos
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Sobre este producto
Combinación antirretroviral a dosis fija que asocia emtricitabina (INTR); tenofovir alafenamida (INTR) y bictegravir, inhibidor de la transferencia de las hebras de la integrasa. Recomendado en esquema de inicio de primera línea.
Emtricitabina + bictegravir + tenofovir alafenamida
Tratamiento de adultos o niños > 14 kg con VIH-1 naïve o sin evidencia de resistencia viral actual o previa a los INI, emtricitabina o tenofovir.
Coadministración con rifampicina, hierba de San Juan y dofetilida. Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos.
Riesgo de exacerbación de VHB tras discontinuar el tratamiento. Insuf. hepática. Hepatotoxicidad o acidosis láctica potencialmente graves. SIRI. Osteonecrosis. Insuf. renal; monitorizar. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años o en niños con peso menor de 14 kg.
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, meteorismo. Cefalea, mareos. Depresión, sueños anormales, trastornos del sueño, ansiedad. Fatiga, artralgias. Anemia. Hiperbilirrubinemia. Prurito, urticaria, rash cutáneo, angioedema. Insuficiencia renal, nefropatía tubular proximal, síndrome de Fanconi. Aumento de peso.
No se debe administrar con antiácidos o suplementos de hierro ni de forma concomitante con otros antirretrovirales. Pueden aumentar su concentración plasmática macrólidos y ciclosporina. Pueden reducir su concentración carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína y fenobarbital.
Por V/O, administrar 2 horas después o media hora antes de la ingesta de antiácidos, sucralfato o hierro, una dosis al día, bictegravir 50 mg + emtricitabina 200 mg + tenofovir alafenamida 25 mg.
Antirretroviral para VIH-1, en combinación a dosis fija de:
Bictegravir: inhibidor de la integrasa (INSTI), bloquea la integración del ADN viral al genoma celular.
Emtricitabina: inhibidor nucleósido/nucleótido de la transcriptasa reversa (INTR).
Tenofovir alafenamida: INTR (profármaco de tenofovir), inhibe la transcriptasa reversa y la replicación viral.
Evidencia insuficiente, principalmente de bictegravir (ver emtricitabina + tenofovir). Evaluar riesgo/beneficio.
Se desconoce excreción de bictegravir en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar uso.
