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Bransec 20 Mg 20 Comprimidos

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Sobre este producto

Bransec 20, Baliarda, 20 Comprimidos,  pantoprazol magnésico dihidrato 21.52 mg (equiv. a pantoprazol 20 mg). Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibe la bomba de protones en forma selectiva y permanente. Metabolismo hepático por CYP3A4 y CYP2C19.

Bransec 20, Baliarda, 20 Comprimidos,  pantoprazol magnésico dihidrato 21.52 mg (equiv. a pantoprazol 20 mg).

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y esofagitis. Prevención de úlceras gastroduodenales por AINE. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Administración concomitante con atazanavir o nelfinavir.

Osteoporosis, antecedente de fractura previa. Nefritis intersticial aguda. Déficit de Vit. B12. Monitorear INR en uso concomitante con warfarina. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 5 años.

Cefalea. Dolor abdominal, diarrea, estreñimiento. Náuseas, vómitos. Infección por Clostridium difficile. Pólipos gástricos benignos. En tratamientos prolongados hipomagnesemia. A altas dosis fractura osteoporótica de cadera, muñeca y vértebras (sobre todo en adultos mayores). Posible asociación con Lupus Eritematoso Cutáneo.

Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, cimetidina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina, fluvoxamina, ticlopidina, abiraterona, efavirenz) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lopinavir/ritonavir) del metabolismo por CYP3A4 y CYP2C19. Precaución con fármacos con estrecho rango terapéutico (por ej. warfarina, digoxina). Inhibe la absorción de fármacos pH dependientes: antirretrovirales, atazanavir, nelfinavir (reduce el efecto y aumenta riesgo de resistencia), saquinavir (aumenta toxicidad). Disminuyen la absorción de Vit. B12.

Evidencia insuficiente. Existen series limitadas en mujeres embarazadas que no encontraron malformaciones fetales/neonatales por toxicidad con pantropazol. Puede usarse.

Evidencia insuficiente. Su elevada fijación a proteínas hace poco probable su paso a la leche. Puede usarse.

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Descripción

Inhibidor de la secreción gástrica de toma única diaria. Inhibe la bomba de protones en forma selectiva y permanente. La secreción de ácido clorhídrico sólo se reanuda luego que se generan nuevas bombas de protones en la célula parietal.


Usos

Reflujo gastroesofágico, Esofagitis. Prevención de úlceras gastroduodenales por AINE. En adultos y niños mayores de 12 años.


Precauciones

Osteoporosis, antecedente de fractura previa. Nefritis intersticial aguda. Déficit de vitamina B12. Monitorear INR en uso concomitante con warfarina. Discontinuar uso entre 5 días y 2 semanas previo a la determinación de cromatogranina A, aumenta sus niveles. En particular: En insuf. hepática severa no exceder 20 mg/día. En niños menores de 1 año seguridad y eficacia no comprobada. En niños de 1 a 11 años eficacia no establecida con dosis mayores a 1 mg/kg/día y por períodos mayores a 8 semanas.


Reacciones Adversas

Efectos adversos frecuentes: diarrea, dolor abdominal,estreñimiento, náuseas, vómitos, infecciones respiratorias altas. Raros y severos: nefritis intersticial aguda,diarrea por Clostridium difficile (uso prolongado), fracturas osteoporóticas, déficit de vitamina B12, hipomagnesemia (uso prolongado), lupus.


Interacciones

Se metaboliza fundamentalmente por CYP2C19 pero también por CYP3A4. Fluvoxamina (Inhibidor CYP2C19) aumenta la concentración de lanzoprazol 4 veces. Los inductores de CYP2C19 y CYP3A4 como rifampicina, reducen su concentración. Inhibe la absorción de fármacos pH dependientes. Su absorción disminuye administrado con antiácidos. Aumenta la concentración plasmática y vida media de metotrexate. No debe administrarse en combinación con inhibidores de la proteasa del VIH, tales como atazanavir y nelfinavir, debido a que se produce una reducción significativa de su biodisponibilidad ya que la absorción de estos depende del pH ácido intragástrico.


Principio Activo

Pantoprazol


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