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Sobre este producto
Antiinflamatorio potente para uso oral y rectal. Glucocorticoide. Inhibe la producción de citoquinas, la activación de células inflamatorias y la expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales y epiteliales. Su potencia duplica a beta y dexametasona, es 10 veces mayor que triamcinolona y prednisolona. Posee completa absorción por vía oral, con intenso efecto primer paso hepático (90%). Vida media de 4 h.
Budesonida
Enfermedad de Crohn leve a moderada. Indicada como tratamiento inicial y de mantenimiento en adultos y niños mayores de 8 años, con participación de íleon o colon ascendente. Colitis ulcerosa crónica (CUC) en adultos, con afectación de colon descendente, sigmoides y recto. Indicado para inducción de la remisión en pacientes con CUC activa leve a moderada, en los que el tratamiento con 5-ASA no sea suficiente.
Hipersensibilidad al aceite de soja, al maní o alguno de los excipientes.
Infección intestinal activa. Insuf. hepática. Diabetes. Hipertensión. Glaucoma o cataratas. Gastritis, úlcera péptica. Osteoporosis. Su discontinuación debe ser progresiva en tratamientos mayores a 7 a 10 días.
En uso prolongado: hiperglucemia, aumento del LDL. Hipertensión arterial. Hipopotasemia. Úlcera gastroduodenal. Aumento del apetito. Síndrome de Cushing. Osteoporosis. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica. En la mujer hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. A dosis altas: insomnio, euforia, manía, convulsiones. En niños: detención del crecimiento. En supresión brusca: insuficiencia suprarrenal.
Se metaboliza por CYP3A4. Disminuyen su concentración: barbitúricos, fenitoína, rifampicina y estrógenos. Evitar coadministración de digoxina y diuréticos (riesgo de hipopotasemia y efectos cardiovasculares). Con desmopresina aumenta riesgo de hiponatremia. Fluoroquinolonas: riesgo de ruptura tendinosa. AINE: riesgo aumentado de úlcera y sangrado gastrointestinal.
Por V/O o rectal. Por V/O, con o sin alimentos. Adultos: 9 mg/día por la mañana durante 8 semanas. Por vía rectal: aplicación nocturna de 2 mg por hasta 8 semanas.
Es un glucocorticoide con potente acción antiinflamatoria local en la mucosa intestinal, que reduce mediadores inflamatorios y ayuda a inducir y mantener la remisión en enfermedad de Crohn leve a moderada y colitis ulcerosa activa leve a moderada.
Evidencia insuficiente. Por vía rectal la biodisponibilidad es baja. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se estima que el pasaje a leche materna es escaso. Puede usarse.
