Bromuro de butilhioscina.

Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario, en adultos y niños mayores de 6 años.

Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática con retención urinaria. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Megacolon. Miastenia gravis. Taquicardia.

EPOC severa. Prostatismo. Retardo de la evacuación gástrica orgánica o funcional, reflujo gastroesofágico. Insuf. hepática o renal. En adultos mayores o pacientes debilitados puede ocasionar trastornos del SNC, atonía intestinal o retención urinaria. Cardiopatía, especialmente por uso parenteral. Especial precaución en niños, preferir alternativas más seguras. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años.

A dosis bajas sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia. Disuria, estreñimiento. Somnolencia, excitación, alucinaciones, sobre todo en adultos mayores.

Otros anticolinérgicos potencian sus efectos adversos: antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, quinidina y procainamida.

Por V/O, I/M o I/V. Adultos y niños mayores de 12 años: por V/O, con abundante líquido, 10-20 mg de 3 a 5 veces al día, dosis máx. 60 mg/día. Por vía I/M-I/V 20 mg hasta 3 veces por día, dosis máx. 100 mg/día. Pediatría: I/M, I/V 0.3-0.6 mg/kg c/6 h, dosis máx. 1.5 mg/kg/día.

Antiespasmódico anticolinérgico. Reduce el tono y la contractilidad muscular en el tubo digestivo y a nivel genitourinario. Inhibe la acción estimulante de la acetilcolina sobre el músculo liso y la secreción exócrina por bloqueo competitivo de los receptores muscarínicos. Sus efectos son dosis dependientes.

Evidencia insuficiente. En animales no se demostraron alteraciones. Evaluar riesgo/beneficio.

Riesgo bajo para la lactancia. Baja biodisponibilidad oral y bajo riesgo de pasaje a la leche materna y plasma del lactante. Pequeñas dosis pueden producir como irritabilidad o retención urinaria y estreñimiento. Puede usarse.