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Bupasmol es un antiespasmódico anticolinérgico que contiene bromuro de butilhioscina. Su acción consiste en reducir el tono y la contractilidad muscular en el tubo digestivo y el tracto genitourinario al bloquear competitivamente los receptores muscarínicos, inhibiendo la acción estimulante de la acetilcolina. Es efectivo en el tratamiento de espasmos en diversas áreas del sistema gastrointestinal y genitourinario, siendo apto para adultos y niños mayores de 6 años.
Bromuro de butilhioscina.
Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario, en adultos y niños mayores de 6 años.
Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática con retención urinaria. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Megacolon. Miastenia gravis. Taquicardia.
EPOC severa. Prostatismo. Retardo de la evacuación gástrica orgánica o funcional, reflujo gastroesofágico. Insuf. hepática o renal. En adultos mayores o pacientes debilitados puede ocasionar trastornos del SNC, atonía intestinal o retención urinaria. Cardiopatía, especialmente por uso parenteral. Especial precaución en niños, preferir alternativas más seguras. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años.
A dosis bajas sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia. Disuria, estreñimiento. Somnolencia, excitación, alucinaciones, sobre todo en adultos mayores.
Otros anticolinérgicos potencian sus efectos adversos: antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, quinidina y procainamida.
Por V/O, I/M o I/V. Adultos y niños mayores de 12 años: por V/O, con abundante líquido, 10-20 mg de 3 a 5 veces al día, dosis máx. 60 mg/día. Por vía I/M-I/V 20 mg hasta 3 veces por día, dosis máx. 100 mg/día. Pediatría: I/M, I/V 0.3-0.6 mg/kg c/6 h, dosis máx. 1.5 mg/kg/día.
Antiespasmódico anticolinérgico. Reduce el tono y la contractilidad muscular en el tubo digestivo y a nivel genitourinario. Inhibe la acción estimulante de la acetilcolina sobre el músculo liso y la secreción exócrina por bloqueo competitivo de los receptores muscarínicos. Sus efectos son dosis dependientes.
Evidencia insuficiente. En animales no se demostraron alteraciones. Evaluar riesgo/beneficio.
Riesgo bajo para la lactancia. Baja biodisponibilidad oral y bajo riesgo de pasaje a la leche materna y plasma del lactante. Pequeñas dosis pueden producir como irritabilidad o retención urinaria y estreñimiento. Puede usarse.
Antiespasmódico anticolinérgico. Reduce el tono y la contractilidad muscular en el tubo digestivo y a nivel genitourinario. Inhibe la acción estimulante de la acetilcolina sobre el músculo liso y la secreción exócrina por bloqueo competitivo de los receptores muscarínicos. Sus efectos son dosis dependientes, presentando boca seca, visión borrosa y taquicardia a dosis antiespasmódicas.
Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario, en adultos y niños mayores de 6 años.
Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática con retención urinaria. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Megacolon. Miastenia gravis. Taquicardia.
Sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia, disuria, estreñimiento, SNC: somnolencia, inquietud, alucinaciones, sobre todo en ancianos. Otros: erupciones.
Sus efectos adversos son potenciados por otros medicamentos con efectos anticolinérgicos como: antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, quinidina y procainamida.
Butilhioscina