Cardioaspirina 100 Mg Ec 10 Comprimidos
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Sobre este producto
Cardioaspirina 100 EC, Bayer. Antiinflamatorio no esteroideo, antiagregante plaquetario. Inhibe de forma irreversible las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) y disminuye los precursores de las prostaglandinas (PGE2, PGI2) y tromboxano A2 (TxA2). La disminución de tromboxano A2, principalmente a nivel plaquetario, genera el efecto antiagregante. Este efecto es óptimo a dosis bajas, de 100 a 350 mg/día, dosis mayores no aumentan la acción antiagregante. Posee acción analgésica y antiinflamatoria: ver Analgésicos.
Cardioaspirina 100 EC, Bayer.
Profilaxis secundaria de evento isquémico coronario o cerebrovascular tras un primer infarto de miocardio, angina estable o inestable, angioplastia coronaria, ictus no hemorrágico transitorio o permanente y reducción de la oclusión del injerto luego de bypass coronario. Prevención de tromboembolismo en pacientes con flutter, fibrilación auricular, enfermedad valvular y claudicación intermitente. Tratamiento del dolor leve a moderado, inflamación y fiebre; ver Analgésicos.
Úlcera gastroduodenal. Antecedentes de hemorragia con AAS u otro AINE. Trombocitopenia o trastornos de la coagulación. Insuf. renal y hepática severa. Tratamiento con metotrexato mayor a 15 mg/semana. Menores de 16 años y tercer trimestre del embarazo.
Hipersensibilidad a los AINE. Asma, rinitis, poliposis nasal. Diabetes. Menores de 15 años con fiebre de etiología viral: riesgo de síndrome de Reye. Déficit de Vit. K y hemofilia. Hipertensión arterial. Suspender 10 días previos y posteriores a procedimiento quirúrgico. Insuf. renal moderada a severa: espaciar dosis. Insuf. hepática leve a moderada. Consumo habitual de alcohol por riesgo aumentado de efectos adversos gastrointestinales. Déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa por riesgo de hemólisis. Adulto mayor por riesgo de toxicidad aumentado, especialmente si asocia insuf. renal. Riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y enfermedad ulcerosa péptica.
Aumento del riesgo de hemorragia, hematomas, epistaxis, sangrado urogenital y/o gingival. Dolor abdominal, úlcera gástrica o duodenal. Urticaria, púrpura, erupción, angioedema. Espasmo bronquial paroxístico. Trombocitopenia y anemia aplásica. Hipoglicemia en uso crónico a altas dosis o insuf. renal. Hemorragia digestiva. Síndrome de Reye en niños.
Aumenta el riesgo de hemorragia en combinación con anticoagulantes orales, inhibidores de la recaptación de serotonina y alcohol. Aumenta la concentración plasmática de fenitoína, ácido valproico, barbitúricos, litio, digoxina, zidovudina y sulfonilureas. Aumenta la toxicidad de metotrexato, ciclosporina, furosemide y sulfas. Antiácidos disminuyen su absorción. Corticoides y otros AINE aumentan sus efectos adversos.
Incrementa el riesgo de abortos y malformaciones en los 3 primeros meses. En primer y segundo trimestre no administrar, salvo a bajas dosis y por períodos cortos. En tercer trimestre se expone al feto a toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterial), disfunción renal y oligo-hidroamniosis. Dosis de 100 mg/día seguro durante el embarazo. Contraindicado en tratamientos prolongados y a altas dosis (500 mg/día).
Baja excreción por leche materna en dosis menores a 500 mg c/4-6 h. Potencialmente riesgoso a dosis habituales. Contraindicado a altas dosis.
Descripción
Antiagregante plaquetario. Inhibe la agregación plaquetaria por disminución de prostaglandinas endoteliales y tromboxano A2 plaquetario. Este efecto es óptimo a dosis bajas, de 100 a 350 mg/día, dosis mayores no aumentan la acción antiagregante. Posee acción analgésica y antiinflamatoria: ver Analgésicos.
Usos
Profilaxis secundaria de evento isquémico coronario o cerebrovascular tras un primer IAM, angina estable o inestable, angioplastia coronaria, ictus no hemorrágico transitorio o permanente y reducción de la oclusión del injerto luego de bypass coronario. Prevención de tromboembolismo en pacientes con flutter, fibrilación auricular, enfermedad valvular y claudicación intermitente. Tratamiento del dolor leve a moderado, inflamación y fiebre ver Analgésicos.
Contraindicaciones
Insuf. renal, hepática severa. Menores de 16 años con fiebre, gripe o varicela. Coadministración con altas dosis de metotrexate.
Precauciones
Asma. Insuf. renal y hepática leve o moderada.
Reacciones Adversas
Ulcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos. Broncoespasmo, disnea, rinitis, congestión nasal. Urticaria, erupción, angioedema. Hipoprotrombinemia. Sínd. de Reye. Hepatitis. Hemorragia intracraneal, vasculitis, menorragia.
Interacciones
ISRS aumentan riesgo de hemorragia.
Principio Activo
Acido atilsalicílico
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