Carnitina.

Tratamiento del déficit de carnitina de tipo primario (genético). Prevención y tratamiento del déficit de carnitina secundario: cardiopatía isquémica, hipercatabolismo, hemodiálisis crónica, envejecimiento, uso de ácido valproico, acidosis orgánicas que se asocian con aumento de la concentración de triglicéridos y ácidos grasos e infiltración de lípidos en hígado y músculo, astenia y trastornos del crecimiento en niños. Tratamiento de la encefalopatía hiperamoniémica y/o hepatotoxicidad debida a sobredosis/toxicidad por ácido valproico. Off label: reconstituyente para el mejoramiento de la performance atlética y normolipemiante. Tratamiento de la astenia. Disfunción muscular senil en Geriatría.

Insuf. renal. Diabéticos insulino-requirientes. Puede generar crisis en epilépticos y pacientes susceptibles.

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Convulsiones.

Puede aumentar INR en pacientes tratados con warfarina.

Por V/O, I/M, I/V. En patologías crónicas por V/O con alimentos o líquidos. Por vía I/M o I/V lenta (2-3 minutos). Dosis inicial 1 g 2 o 3 veces al día. Mantenimiento por V/O 1 g/día. Niños 50-100 mg/kg/día fraccionado. En sobreactividad física por V/O 1 g a repetir 2 o 3 veces al día.

Complemento nutricional. Disminuye la producción de lactato y retrasa la aparición de agotamiento muscular durante el ejercicio. Vehiculiza el transporte y permite la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, favoreciendo la producción energética en el músculo esquelético.

Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad ni teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Es un componente de la leche y sus niveles no se modifican por tomar suplementos de carnitina. Evaluar riesgo/beneficio.