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Celicox-2 200 Mg 30 Comprimidos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Celecoxib

USOS FÁRMACO

Alivio sintomático en adultos en el tratamiento de la artrosis, de la artritis reumatoide y de la espondilitis anquilosante.

CONTRAINDICACIONES

Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Insuf. cardíaca (clasificación II-IV NYHA). Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Alergia a sulfonamidas. No está indicado su uso en niños.

PRECAUCIONES

Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca. Retención de líquidos y edema. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Insuf. renal y hepática reducir dosis al 50%. Metabolizadores pobres de CYP2C9 ajustar dosis. Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, mareos, insomnio. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Erupción alérgica. Tos, bronquitis, rinitis, faringitis. Gastritis. Edema periférico. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca. Hemorragia gastrointestinal.

INTERACCIONES

Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.

DOSIS

Por V/O. Analgesia y dismenorrea: 400 mg, seguido de 200 mg c/12 h. Artrosis, artritis y espondilitis: 200 mg/día. Poliposis adenomatosa familiar: 400 mg c/12 h. Pediatría: Artritis en > 2 años de 10-25 kg de peso 50 mg c/12 h. En > 25 kg de peso 100 mg c/12 h.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiinflamatorio. Analgésico.

EMBARAZO

Experiencia en humanos con AINEs sugiere riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en el primer y segundo trimestre del embarazo. En el tercer trimestre puede producir retraso o prolongación del parto, toxicidad cardiopulmonar fetal y disfunción renal. Contraindicado en el embarazo. Mujeres en edad reproductiva, utilizar medidas anticonceptivas eficaces con el uso de este fármaco.

LACTANCIA

Insuficiente evidencia. Se excreta en la leche en cantidades no significativas. Usar.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).


Usos

Alivio sintomático en adultos en el tratamiento de la artrosis, de la artritis reumatoide y de la espondilitis anquilosante.


Contraindicaciones

Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Insuf. cardíaca (clasificación II-IV NYHA). Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Alergia a sulfonamidas. No está indicado su uso en niños.


Precauciones

Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca. Retención de líquidos y edema. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Insuf. renal y hepática reducir dosis al 50%. Metabolizadores pobres de CYP2C9 ajustar dosis. Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado.


Reacciones Adversas

Cefalea, mareos, insomnio. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Erupción alérgica. Tos, bronquitis, rinitis, faringitis. Gastritis. Edema periférico. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca. Hemorragia gastrointestinal.


Interacciones

Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.


Principio Activo

Celecoxib


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