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Sobre este producto
Choice es un anticoagulante oral que contiene warfarina sódica a 5 mg, utilizado para la profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda y el tromboembolismo pulmonar. Este medicamento actúa inhibiendo la síntesis de factores de coagulación en el hígado, y su efecto se monitorea mediante el Cociente Normalizado Internacional (INR). Su inicio de acción es gradual, comenzando entre 36 y 72 horas tras la administración, y puede persistir durante varios días. Es crucial controlar el INR para ajustar la dosis y minimizar el riesgo de hemorragias.
Warfarina.
Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda y del tromboembolismo pulmonar. Profilaxis de embolias sistémicas en pacientes con prótesis valvular, fibrilación auricular, valvulopatías, miocardiopatías. En el paciente con infarto de miocardio para profilaxis de recurrencias o TEP. Profilaxis de recurrencia de ataque vascular encefálico isquémico. Profilaxis de trombosis en el uso prolongado de catéteres centrales para alimentación parenteral o quimioterapia.
Hipersensibilidad conocida a otros cumarínicos. Diátesis hemorrágica o discrasia sanguínea, úlcera gastroduodenal. Intervención quirúrgica reciente del SNC u oftalmológica. Hipertensión arterial grave. Insuf. hepática o renal graves. Actividad hiperfibrinolítica.
Control del tiempo de protrombina con INR, al inicio diariamente, luego semanal, quincenal y luego mensual. Tirotoxicosis. Nefropatía. Insuf. hepática leve o moderada. Insuf. cardíaca grave. Evitar inyecciones intramusculares. Evitar consumo de alcohol, intoxicaciones agudas pueden aumentar el efecto de warfarina. Mayores de 65 años, pacientes con insuf. hepática o insuf. cardíaca grave, pueden requerir dosis menores a las recomendadas. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Hemorragia. Raras: necrosis tisular y de piel, calcifilaxis.
Sus concentraciones plasmáticas pueden o disminuir con inhibidores (por ej. amiodarona, trimetroprim-sulfametoxazol, eritromicina, norfloxacina, antifúngicos azoles, efavirenz, amiodarona, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentán, tabaco) de la CYP2C9, CYP2C19 y CYP1A2. Vit. K y dieta rica en alimentos que la contienen, Vit. E, Vit. C y polivitamínicos reducen los efectos anticoagulantes. Incrementa la acción de hipoglucemiantes orales. Coadministración con antiagregantes plaquetarios, AINE y antidepresivos aumenta el riesgo de hemorragia.
Por V/O, dosis diaria única. Dosis inicial 2-5 mg. Ajustar dosis de mantenimiento según el INR de acuerdo al objetivo terapéutico deseado (INR 2 a 3, prótesis mecánica mitral puede requerirse un INR 2.5-3.5).
Anticoagulante oral dicumarínico. Inhibe la síntesis hepática de los factores de la coagulación protrombina II, VII, IX , X y de la proteína C y S (mecanismos anticoagulantes). Su actividad anticoagulante se mide utilizando el Cociente Normalizado Internacional (INR, por sus siglas en inglés). Efecto diferido varios días al iniciar y finalizar su administración, debido a los factores de la coagulación circulantes (36-72 h hasta una semana). Metabolismo hepático por CYP2C9, en menor medida CYP1A2 y CYP2C19.
Contraindicado.
Escasa excreción en la leche materna. Puede usarse. Se aconseja suplementar al recién nacido prematuro con Vit. K 1 mg semanal, por V/O o I/M.
Descripción
Anticoagulante oral dicumarínico. Inhibe la síntesis hepática de los factores de la coagulación protrombina II, VII, IX , X y de la proteína C y S. Efecto diferido varios días al iniciar y finalizar su administración, debido a los factores circulantes (36-72 h hasta una semana). Metabolismo hepático, vida media 60 h.
Usos
Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa profunda y del tromboembolismo pulmonar. Profilaxis de embolias sistémicas en pacientes con prótesis valvular, fibrilación auricular, valvulopatías, miocardiopatías. En el paciente con IAM para profilaxis de recurrencias o TEP. Profilaxis de recurrencia de AVE isquémico. Profilaxis de trombosis en el uso prolongado de catéteres centrales para alimentación parenteral o quimioterapia.
Contraindicaciones
Insuf. hepática, diátesis hemorrágica, hipertensión arterial maligna, úlcera gastroduodenal, endocarditis, cirugía ocular o neurológica, accidente vascular encefálico. Carencia de vitamina K.
Precauciones
Requiere monitoreo del tiempo de protrombina y del INR (Razón Internacional Normatizada). Insuf. renal. Diabetes. Hipertensión arterial. Alcoholismo. Evitar el uso de la vía intramuscular en pacientes bajo tratamiento anticoagulante. Iniciar su administración en pacientes heparinizados, caso contrario puede generarse un estado hipertrombótico. Ancianos.
Reacciones Adversas
Sangrado (equímosis, hematoma, epistaxis, metrorragia, hematuria, melena, hemoptisis, hemorragia peritoneal, hemopericardio, hemorragia cerebral). Raras: necrosis tisular y de piel, calcifilaxis.
Interacciones
Disminuyen su acción: vitamina K y dieta rica en alimentos que la contienen, vitamina E, vitamina C y polivitamínicos, barbitúricos, alcoholismo crónico, griseofulvina, colestiramina, anticonceptivos orales, difenilhidantoína, glutetimida, corticoides. Aumentan su acción: ácido acetilsalicílico, salicilatos, fenilbutazona, indometacina, metiltestosterona, azitromicina, ácido nalidíxico, ácido oxolínico, cloranfenicol, sulfamidas, tetraciclinas, rifampicina, allopurinol, clofibrato, hormonas tiroideas, glucagón, disulfiram, intoxicación alcohólica aguda, quinidina, dipiridamol, cimetidina, trimetoprim-sulfametoxazol, estatinas, miconazol, exenatide, ginseng, bromelina, ginkgo biloba, memantina, hipérico perforatum y glucosamina. Puede aumentar la acción de sulfonilureas.
Principio Activo
Warfarina
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