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Clinadol Forte 10 Comprimidos Recubiertos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Flurbiprofeno

USOS FÁRMACO

Dolor leve a moderado somático musculoesquelético y visceral. Dismenorrea. Procesos inflamatorios osteoarticulares: periodontitis, abscesos, gingivitis, gota, artritis, artrosis.

CONTRAINDICACIONES

Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.

PRECAUCIONES

En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal). Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico, hipertensión arterial, insuf. cardíaca (evitar dosis mayores a 2,4 g/día). Neonatos. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.

REACCIONES ADVERSAS

Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.

INTERACCIONES

Aumentan la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Pueden disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.

DOSIS

Por V/O, con abundante líquido. Dosis habitual:100 mg c/8-12 h. Dosis máx. 300 mg/día. Odontalgia: 50 mg c/4-6 h.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiinflamatorio. Analgésico.

EMBARAZO

En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio.

LACTANCIA

Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Puede usarse.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética. Inhibidor no selectivo de la enzima cicloxigenasa. Rápida absorción por V/O.


Usos

Dolor leve a moderado somático musculoesquelético y visceral. Dismenorrea. Procesos inflamatorios osteoarticulares: periodontitis, abscesos, gingivitis, gota, artritis, artrosis.


Contraindicaciones

Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.


Precauciones

En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal). Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico, hipertensión arterial, insuf. cardíaca (evitar dosis mayores a 2,4 g/día). Neonatos. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 18 años.


Reacciones Adversas

Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.


Interacciones

Aumentan la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Pueden disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.


Principio Activo

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