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Colchicina Ion 20 Comprimidos

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54132
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Colchicina

USOS FÁRMACO

Tratamiento del ataque agudo de gota y profilaxis en la intercrisis de la enfermedad, en particular al inicio del tratamiento con drogas hipouricemiantes. Fiebre mediterránea familiar, en adultos y niños de 4 años o más. También se usa en la cirrosis biliar primaria y en la pericarditis.

CONTRAINDICACIONES

Insuf. renal y hepática graves, trastornos gastrointestinales graves, discrasias sanguíneas.

PRECAUCIONES

Estrecho margen terapéutico, muy tóxico en sobredosis. Enfermedad hepática, cardíaca o gastrointestinal. Insuf. renal (se elimina fundamentalmente a través de la orina) requiere ajuste de dosis. Suspender o disminuir ante reacciones adversas. Adulto mayor.

REACCIONES ADVERSAS

Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Dosis altas pueden producir gastroenteritis hemorrágica, debilidad muscular, parálisis ascendente del sistema nervioso central o leucopenia transitoria seguida de leucocitosis. La administración crónica predispone a agranulocitosis, anemia aplásica, miopatía, alopecia y azoospermia reversible.

INTERACCIONES

Los inhibidores de CYP3A4 o de la glicoproteína-P (macrólidos, ketoconazol, indinavir, verapamilo, jugo de pomelo, estatinas, digoxina, fibratos, inhibidores de proteasas, etc.), aumentan su toxicidad con riesgo vital, especialmente en hepatopatía o enfermedad renal. Aumenta los efectos adversos musculares de fenofibrato.

DOSIS

Por V/O, con o sin alimentos, evitar jugo de pomelo. Dosis inicial: 0.5-1 mg, si no hay alivio repetir a la 1-2 h, hasta que se alivie el dolor o se presente vómitos o diarrea. Dosis máxima total: 6 mg en 4 días. Dosis profiláctica: 0.5 mg c/12-24 h, 1 a 4 veces por semana. Uso con allopurinol: 0.5 mg, 1-3 veces al día.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antigotoso.

EMBARAZO

Evidencia de teratogenicidad en animales. Atraviesa la barrera placentaria. Contraindicado durante el embarazo.

LACTANCIA

Evidencia insuficiente. Se excreta a través de la leche materna. No se recomienda su uso durante la lactancia.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antigotoso. Previene la activación, degranulación y migración de neutrófilos asociados a síntomas de gota. No presenta efecto sobre el metabolismo del ácido úrico. Metabolismo hepático parcial por CYP3A4 y sustrato de la glicoproteína-P. Excreción renal.


Usos

Profilaxis y tratamiento del ataque agudo de gota. Fiebre mediterránea familiar en adultos y niños > 4 años. Off-label: pseudogota, pericarditis aguda y recurrente. Cardiopatía isquémica estable. Sindrome de Sweet. Vasculitis cutánea idiopática de pequeño vaso.


Contraindicaciones

Insuf. renal y hepática graves. Trastornos gastrointestinales graves. Discrasias sanguíneas. Durante los 14 días posteriores a la utilización de inhibidores de la CYP3A4 y/o glicoproteína-P.


Precauciones

Estrecho margen terapéutico, muy tóxico en sobredosis. Enfermedad hepática, cardíaca o gastrointestinal. Insuf. renal: ajustar de dosis. Alcoholismo. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años para gota.


Reacciones Adversas

Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Odinofagia. Debilidad muscular, miopatía, parálisis ascendente del sistema nervioso central. Leucopenia, leucocitosis. En uso crónico: granulocitosis, anemia aplásica, coagulación intravascular diseminada, miopatía, alopecia y azoospermia reversible.


Interacciones

Su concentración plasmática puede aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, azitromicina, fluvoxamina, ciclosporina, tacrolimus, tamoxifeno, ticagrelor) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentan) del metabolismo por CYP3A4 y/o glicoproteína-P; ver contraindicaciones. Aumenta los efectos adversos musculares de fenofibrato y estatinas. Puede alterar la absorción de vit. B12.


Principio Activo

Colchicina


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