Estriol.

Tratamiento local de la hipotrofia del aparato urogenital bajo relacionada con el déficit estrogénico (dispareunia, sequedad, prurito, infecciones recurrentes, disuria, etc.). Tratamiento pre y posoperatorio de cirugía vaginal en mujeres posmenopáusicas. Como ayuda diagnóstica en caso de frotis cervical atrófico dudoso.

Enfermedad tromboembólica. Cáncer de mama, neoplasias estrógeno dependiente. Disfunción hepática. Desórdenes trombofílicos. Sangrado genital anormal no diagnosticado.

Suspender ante: cefaleas de intensidad no habitual, alteraciones agudas de la visión, inmovilidad por períodos prolongados, ictericia, aumento de la presión arterial. Trastornos de la función hepática o renal. Hipertrigliceridemia.

Edemas, cloasma, prurito. Alteraciones del peso corporal. Náuseas, vómitos. Cefalea. Amenorrea, tensión mamaria, leucorrea, oligomenorrea, hemorragia uterina ocasional, disconfort vaginal. Alteraciones de la libido. Poco frecuentes: afecciones cardio y cerebrovasculares, aumento de alteraciones tromboembólicas. Hipercalcemia, alteraciones vesicales. Aumento del riesgo de cáncer de mama y endometrio.

Inhibidores de CYP3A4 aumentan su concentración, los inductores la disminuyen. Ver tabla de interacciones.

Aplicación vaginal profunda con la paciente acostada, con aplicador. Un óvulo o una dosis de crema (aplicador de dosis medida) una vez al día antes de acostarse por 2 semanas, con reducción gradual según mejoría sintomática. Dosis de mantenimiento 1 óvulo o una aplicación a la semana o cada 2 semanas. Previo a la cirugía vaginal 1 óvulo o una aplicación por día desde 2 semanas antes y 1 óvulo o una aplicación semanal en las dos semanas posteriores a la cirugía. Como ayuda diagnóstica 1 óvulo o una aplicación en crema al día durante la semana anterior a la realización del siguiente frotis.

Estrógeno natural para uso vaginal, con efecto local y reducida absorción sistémica. Induce la normalización del epitelio urogenital, ayuda a restaurar la microflora vaginal y el pH fisiológico vaginal.

Su administración durante el embarazo puede inducir tumores en la descendencia femenina y posible efecto teratogénico en la masculina. Contraindicado.

Se excreta en leche en cantidad clínicamente no significativa, En los primeros días posparto puede disminuir la producción láctea. Se ha observado ginecomastia transitoria en lactantes de cuyas madres recibían dosis superiores a la habitual. Probablemente seguro a dosis habituales.