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Desire 28 Comprimidos

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64721
Sobre este producto

Desire es un progestágeno sintético que contiene dienogest, indicado para el tratamiento de la endometriosis. Este medicamento actúa reduciendo la producción de estrógenos y favoreciendo un ambiente hormonal que promueve la atrofia de las lesiones endometriósicas. Además, tiene propiedades antiandrogénicas y antiangiogénicas que inhiben la proliferación celular.

Dienogest.

Tratamiento de la endometriosis.

Hemorragia genital de etiología incierta. Enfermedad tromboembólica venosa o arterial. Cáncer de mama. Antecedentes de tumor hepático, hepatopatía severa. Neoplasia estrógeno o gestágeno dependiente.

Insuf. hepática. Suspender el tratamiento ante cefaleas migrañosas o de intensidad no habitual. Alteraciones de la percepción, exacerbación de crisis epilépticas, ictericia o prurito. Inmovilización prolongada. Depresión.

Cefalea. Tensión mamaria. Depresión. Acné. Náuseas, dolor abdominal. Aumento de peso, astenia. Quiste ovárico. Sofocos. Trastornos del sueño. Alopecia. Disminución de libido. Sangrado genital. Irritabilidad.

Inductores de CYP3A4 disminuyen su concentración, los inhibidores la aumentan.

Por V/O en dosis única diaria a la misma hora, iniciado en cualquier momento del ciclo menstrual. Dosis habitual 2 mg/día en forma continua.

Progestágeno sintético con acción antiandrogénica. Derivado de la 19-nortestosterona. Reduce la producción endógena de estradiol e inhibe sus efectos tróficos sobre el endometrio, tanto eutópico como ectópico. Genera un ambiente hipoestrogénico e hipergestágeno que provoca la atrofia de las lesiones de endometriosis y la decidualización del tejido endometrial. Se describen efectos inmunológico y antiangiogénico que inhibirían la proliferación celular.

Riesgo fetal en humanos no demostrado. No se considera necesario el tratamiento de la endometriosis durante el embarazo.

Probablemente seguro a dosis habituales.

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Descripción

Progestágeno sintético con acción antiandrogénica. Derivado de la 19-nortestosterona. Reduce la producción endógena de estradiol e inhibe sus efectos tróficos sobre el endometrio, tanto eutópico como ectópico. Genera un ambiente hipoestrogénico e hipergestágeno que provoca la atrofia de las lesiones de endometriosis y la decidualización del tejido endometrial. Se describen efectos inmunológico y antiangiogénico que inhibiría la proliferación celular.


Usos

Tratamiento de la endometriosis.


Contraindicaciones

Hemorragia genital de etiología incierta. Enfermedad tromboembólica venosa o arterial. Cáncer de mama. Antecedentes de tumor hepático, hepatopatía severa. Neoplasia estrógeno o progesterona dependiente.


Precauciones

Insuf. hepática. Suspender el tratamiento ante cefaleas migrañosas o de intensidad no habitual. Alteraciones de la percepción, exacerbación de crisis epilépticas, ictericia o prurito. Inmovilización prolongada. Depresión.


Reacciones Adversas

Cefalea. Tensión mamaria. Depresión. Acné. Náuseas, dolor abdominal. Aumento de peso, astenia. Quiste ovárico. Sofocos. Trastornos del sueño. Alopecia. Disminución de libido. Sangrado genital. Irritabilidad.


Interacciones

Inductores de CYP3A4 disminuyen su concentración, los inhibidores la aumentan.


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