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Detrusil 5 Mg 30 Comprimidos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Terazosina

USOS FÁRMACO

Tratamiento de los síntomas funcionales y obstrucción urinaria por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial.

CONTRAINDICACIONES

Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Pacientes con antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf.renal crónica. Hepatopatías.

PRECAUCIONES

Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Embolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Pacientes con antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar carcinoma de próstata previo al inicio del tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS

Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o constipación, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea.

INTERACCIONES

El fenómeno de la 1ª dosis puede exacerbarse con el uso simultáneo de betabloqueantes, calcioantagonistas o por depleción de sodio secundaria a diuréticos. La administración de inhibidores potentes del CYP 3A4 puede aumentar la concentración plasmática de la terazosina.

DOSIS

Por V/O en dosis única diaria por la noche. Inicio 2 mg/día, que puede aumentarse. Dosis máxima 20 mg/día.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Trat. de la hipertrofia prostática.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Descongestivo prostático, depresor de la resistencia uretral. Produce relajación del músculo liso a nivel del cuello vesical y de la próstata, disminuyendo la resistencia al flujo vesical. Posee acción antihipertensiva e hipolipemiante. Antagonista reversible alfa adrenérgico postsináptico selectivo, con una afinidad por los receptores alfa-1 400 veces mayor que por los alfa-2.


Usos

Tratamiento de los síntomas funcionales y obstrucción urinaria por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial.


Contraindicaciones

Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Pacientes con antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf.renal crónica. Hepatopatías.


Precauciones

Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Embolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Pacientes con antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar carcinoma de próstata previo al inicio del tratamiento.


Reacciones Adversas

Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o constipación, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea.


Interacciones

El fenómeno de la 1ª dosis puede exacerbarse con el uso simultáneo de betabloqueantes, calcioantagonistas o por depleción de sodio secundaria a diuréticos. La administración de inhibidores potentes del CYP 3A4 puede aumentar la concentración plasmática de la terazosina.


Principio Activo

Terazosina


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