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Di Dpa 500 Mg Lp 60 Comprimidos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Valproato

USOS FÁRMACO

Tratamiento de la epilepsia, en monoterapia o asociada a otros antiepilépticos. Crisis tónico-clónicas generalizadas idiopáticas, ausencias o mioclonias. Síndrome de Lennox-Gastaut. Mioclonias de origen no epiléptico. Control de disquinesias tardías e hipo de origen neurológico. Prevención de migraña. Como último recurso en niñas, adolescentes y mujeres en edad fértil ante fracaso de otras terapias. Tratamiento del trastorno bipolar, ver "Psiquiatría".

CONTRAINDICACIONES

Insuf. hepática severa. Porfiria. Síndromes neurometabólicos hereditarios causadas por mutaciones en el ADN de la ADN polimerasa mitocondrial (POLG) y de genes (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher). Niños menores de 2 años con sospecha clínica de trastorno mitocondrial.

PRECAUCIONES

Control periódico de hemograma con recuento plaquetario. Función hepática. Niños menores de 3 años con patología cerebral o trastornos metabólicos congénitos tienen riesgo aumentado de hepatotoxicidad. Amilasemia, con dosis altas. Asociación con otros antiepilépticos. Lupus eritematoso sistémico. Falsos positivos para cetonuria. Evitar asociación con salicilatos, especialmente en niños. La vía I/V solo debe ser usada cuando temporalmente la vía oral no es viable y por el menor tiempo posible; requiere monitoreo y ajuste de dosis. Períodos mayores a 14 días por vía I/V seguridad y eficacia no demostrada. Los preparados de liberación prolongada tienen mejor tolerancia oral. Mujeres en edad reproductiva. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 10 años.

REACCIONES ADVERSAS

Muy frecuente: dolor abdominal, náuseas, diarrea. Frecuente: aumento de peso, alopecia, elevación transitoria de transaminasas, trombocitopenia. Poco frecuente: ataxia, insuf. hepática. Raro: hipoacusia. Anemia, leucopenia, pancitopenia. Muy raro: demencia reversible, parkinsonismo reversible, encefalopatía, temblor postural fino, somnolencia, hiperamoniemia, irritabilidad. Pancreatitis. Enuresis, síndrome de Fanconi. Hiponatremia. Sínd. de DRESS. Osteopenia. Hiperandrogenismo.

INTERACCIONES

Inhibe las enzimas hepáticas. Eleva hasta en un 40% los niveles de fenobarbital; también eleva los niveles de fenitoína, carbamazepina y warfarina. Aumenta la vida media de lamotrigina, que puede llegar a niveles tóxicos. Aumenta el efecto de depresores del SNC y del alcohol. Con clonazepam puede inducir estado de ausencia en pacientes con antecedentes. El felbamato aumenta su concentración.

DOSIS

Por V/O, I/V. Por V/O, con alimentos sin masticar. Fórmulas LP alejadas de los lácteos en una dosis diaria. Inicio a dosis bajas: 400 mg/día en 2 dosis (10-15 mg/kg/día); aumento semanal de 100-200 mg/día (5-10 mg/kg). Mantenimiento: 600-2000 mg/día. Profilaxis de migraña: V/O 500-1000 mg/día en 2 dosis. Dosis máxima: 2500 mg/día (60 mg/kg/día). Infusión I/V a razón de 20 mg/min. Pediatría: inicio 10 mg/kg/día fraccionado c/8-12 h. Mantenimiento: 30-45 mg/kg/día. Rango terapéutico: 60-125 mcg/mL.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiepiléptico.

EMBARAZO

Contraindicado. Riesgo de trastornos del desarrollo en un 40% y de malformaciones fetales en un 10%. Descartar embarazo previo al inicio del tratamiento. Utilizar método anticonceptivo.

LACTANCIA

Probablemente seguro a dosis habituales. Se distribuye en pequeñas cantidades (1-10%) en leche materna.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antiepiléptico. Estabilizador del humor. Se administra bajo forma de ácido valproico, valproato de sodio y divalproato de sodio o magnesio. Probablemente aumente la transmisión GABAérgica y module la excitación provocada por glutamato sobre los receptores NMDA y el bloqueo de canales de sodio voltaje dependientes. También podría modular la transmisión dopaminérgica y serotoninérgica, posiblemente relevantes en sus acciones conductuales.


Usos

Epilepsia generalizada o parcial, en monoterapia o asociado a otros antiepilépticos. Ausencias o mioclonias. Síndrome de Lennox-Gastaut. Mioclonias de origen no epiléptico. Control de disquinesias tardías e hipo de origen neurológico. Prevención de migraña. Como último recurso en niñas, adolescentes y mujeres en edad fértil ante fracaso de otras terapias. Tratamiento del trastorno bipolar, ver Psiquiatría.


Contraindicaciones

Insuf. hepática severa. Porfiria. Síndromes neurometabólicos hereditarios causadas por mutaciones en el ADN de la ADN polimerasa mitocondrial (POLG) y de genes (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher). Niños menores de 2 años con sospecha clínica de trastorno mitocondrial.


Precauciones

Control periódico de hemograma con recuento plaquetario y función hepática. Insuf. renal. Niños menores de 3 años con patología cerebral o trastornos metabólicos congénitos tienen riesgo aumentado de hepatotoxicidad. Amilasemia, con dosis altas. Asociación con otros antiepilépticos. Lupus eritematoso sistémico. Falsos positivos para cetonuria. Evitar asociación con salicilatos, especialmente en niños. La vía I/V solo debe ser usada cuando temporalmente la vía oral no es viable y por el menor tiempo posible; requiere monitoreo y ajuste de dosis. Períodos mayores a 14 días por vía I/V eficacia y seguridad no demostrada. Los preparados de liberación prolongada tienen mejor tolerancia oral. Mujeres en edad reproductiva. Evitar consumo de alcohol. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 10 años.


Reacciones Adversas

Dolor abdominal, náuseas, diarrea. Aumento de peso, alopecia, elevación transitoria de transaminasas, trombocitopenia. Poco frecuente: ataxia, insuf. hepática.


Interacciones

Inhibe el metabolismo hepático por enzimas del citocromo P450, por lo que aumenta la concentración plasmática de múltiples fármacos (por ej, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, lamotrigina, calcioantagonistas, digoxina, etosuximida, warfarina, tramadol, oxicodona, repaglinida, teofilina, antifúngicos azoles, entre otros). Aumenta el efecto de depresores del SNC y del alcohol. Cimetidina y eritromicina puede aumentar su concentración plasmática. Con clonazepam puede inducir estado de ausencia en pacientes con antecedentes.


Principio Activo

Valproato


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