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Diabeton 5 mg

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Sobre este producto

Diabeton es un antidiabético oral que contiene glibenclamida, una sulfonilurea de segunda generación que estimula la liberación de insulina y su acción periférica, sin aumentar su producción. Se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, asociado a una dieta y ejercicio. Su uso requiere precauciones en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en aquellos con diabetes descompensada. Se debe tener en cuenta el riesgo de hipoglicemia, especialmente al iniciar el tratamiento.

Glibenclamida.

Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, asociada a dieta y ejercicio, cuando otros antidiabéticos no son efectivos o están contraindicados.

Porfiria asociada a otras sulfonilureas. Insuf. renal y hepática grave. Coadministración con bosentán. Hipersensibilidad a otras sulfonilureas o sulfamidas.

Insuf. hepática o renal. Diabetes descompensada o cursando afecciones intercurrentes (cetoacidosis, infección, traumatismo, intervención quirúrgica). Malnutrición. Patologías endócrinas graves o mal compensadas. Considerar riesgo de hipoglicemia antes de iniciar el tratamiento. Déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.

Hipoglicemia. Náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, estreñimiento. Aumento de peso. Urticaria, prurito. Anemia hemolítica en déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Elevación de enzimas hepáticas, ictericia, hepatitis. Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.

Aumento del riesgo de hipoglicemia con otros antidiabéticos. Disminuyen su eficacia: diuréticos tiazídicos, simpaticomiméticos, corticoides, hormonas tiroideas, estrógenos, anticonceptivos orales, laxantes (uso prolongado). Su concentración plasmática puede aumentar con inhibidores del metabolismo por CYP2C9 (por ej. amiodarona, trimetroprim-sulfametoxazol, fluconazol, ketoconazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentán, etanol). Evitar ingesta de alcohol. Puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina.

Por V/O, previo a las comidas. Dosis recomendada: 2,5-5 mg c/24 h, ajustándose a las 1-2 semanas según respuesta. Dosis máxima diaria 15 mg; dosis máxima por toma 10 mg.

Antidiabético oral. Sulfonilurea de segunda generación. Estimula la liberación y acción periférica de insulina. No aumenta la producción de insulina. Duración de acción 10-24 h. Metabolismo hepático principalmente por CYP2C9.

Evidencia insuficiente. En animales disminuye crecimiento de huesos largos. No indicada en la diabetes gestacional. Evaluar riesgo/beneficio.

Evidencia insuficiente. Su elevado peso molecular y alta unión a proteínas plasmáticas hace probable un paso nulo o ínfimo a la leche. Vigilar hipoglicemia en el lactante. Puede usarse.

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