Diclofenac Sódico Ion 50 Mg 20 Comprimidos
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Sobre este producto
Diclofenac Sódico Ion 50 Mg 20 Comprimidos es un antiinflamatorio y analgésico indicado para el dolor leve a moderado, ya sea de origen somático, visceral (como la dismenorrea) o inflamatorio en condiciones osteoarticulares como la artritis y gota. Contraindicado en casos de úlceras activas, insuficiencia renal severa y en el tercer trimestre del embarazo. Su uso prolongado requiere precaución en casos de riesgo cardiovascular y hepático.
Diclofenac Sódico.
Dolor leve a moderado somático, visceral (dismenorrea) e inflamaciones osteoarticulares como artritis y gota.
Hemofilia, úlcera péptica activa, insuficiencia renal severa, tercer trimestre del embarazo.
Riesgo cardiovascular, úlcera gastroduodenal, insuficiencia renal, exposición prolongada.
Dispepsia, vómitos, diarrea, hemorragia digestiva, insuficiencia cardíaca, nefropatía.
Incrementa la concentración de litio y fenitoína, riesgo de hemorragia con anticoagulantes.
Por V/O: 50 mg c/8-12 h, dosis máxima 150 mg/día.
Antiinflamatorio y analgésico.
Alivio del dolor y reducción de la inflamación.
Contraindicado en tercer trimestre.
Se excreta en leche materna, evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2. Diclofenac sódico se absorbe a nivel duodenal y alcanza su concentración máxima en 2-3 h; otros preparados como diclofenac potásico -más hidrosoluble- la alcanzan en 1 h y diclofenac epolamina en aprox. 15 minutos. Metbolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, tumefacción postraumática. Artritis idiopática juvenil.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Precauciones
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico (principalmente a dosis mayores de 150 mg/día). Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac sódico
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