Productos relacionados
Otros también compraron
Diclofenac Ion 5 ampollas contiene Diclofenac Sódico, un potente antiinflamatorio y analgésico. Indicado para tratar dolores leves a moderados de origen musculoesquelético o visceral, como dismenorrea e inflamación osteoarticular. Ideal para procesos como artritis y gota. Uso en adultos y pediatría. Dosis máxima de 150 mg/día. Contraindicado en embarazo y en pacientes con úlceras activas.
Diclofenac Sódico.
Dolor musculoesquelético o visceral, inflamación osteoarticular, artritis, artrosis, dismenorrea, gota.
Hemofilia, úlcera péptica activa, enfermedad de Crohn, insuficiencia renal severa, tercer trimestre de embarazo, insuficiencia cardíaca establecida.
Dispepsia, vómitos, diarrea, riesgo de úlceras, eventos trombóticos, nefropatía analgésica, toxicidad hepática.
Náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia digestiva, trombosis, insuficiencia cardíaca, toxicidad hepática.
Litio, fenitoína, metotrexato, anticoagulantes, diuréticos, antiácidos.
Vía oral, I/M, I/V o rectal. Adultos: 50 mg cada 8-12 horas, máximo 150 mg/día.
Analgésico y antiinflamatorio.
Reducción de dolor e inflamación.
Contraindicado en el tercer trimestre.
Se excreta en pequeñas cantidades, evaluar riesgo/beneficio.
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2. Diclofenac sódico se absorbe a nivel duodenal y alcanza su concentración máxima en 2-3 h; otros preparados como diclofenac potásico -más hidrosoluble- la alcanzan en 1 h y diclofenac epolamina en aprox. 15 minutos. Metbolismo hepático parcial por CYP2C9.
Dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, tumefacción postraumática. Artritis idiopática juvenil.
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Diclofenac sódico