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Diclofenac Sódico ION Retard 100 mg 20 Cápsulas
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Sobre este producto
Diclofenac Ion Retard 100 mg 20 cápsulas es un antiinflamatorio y analgésico de liberación prolongada que alivia el dolor leve a moderado de origen somático o visceral, como dismenorrea o inflamación osteoarticular. Ideal para artritis, artrosis y espondilitis. Su fórmula prolongada asegura un alivio continuo, con una dosis máxima diaria recomendada de 150 mg.
Diclofenac Sódico.
Dolor leve a moderado de origen musculoesquelético o visceral. Procesos inflamatorios como artritis, artrosis, espondilitis, gota.
Hemofilia, úlcera péptica activa, insuficiencia renal severa, tercer trimestre de embarazo, insuficiencia cardíaca establecida, enfermedad de Crohn activa.
Náuseas, vómitos, diarrea, riesgo de úlceras, eventos cardiovasculares, nefropatía analgésica, toxicidad hepática.
Dispepsia, vómitos, diarrea, hemorragia digestiva, trombosis, insuficiencia cardíaca, toxicidad hepática, aumento de transaminasas.
Litio, fenitoína, anticoagulantes, diuréticos, antiácidos.
Vía oral, con alimentos: 50 mg cada 8-12 horas, máximo 150 mg/día.
Analgésico y antiinflamatorio.
Reducción de dolor e inflamación.
Contraindicado en el tercer trimestre.
Evidencia insuficiente, se excreta en pequeñas cantidades. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2. Diclofenac sódico se absorbe a nivel duodenal y alcanza su concentración máxima en 2-3 h; otros preparados como diclofenac potásico -más hidrosoluble- la alcanzan en 1 h y diclofenac epolamina en aprox. 15 minutos. Metbolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve a moderado de origen somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, tumefacción postraumática. Artritis idiopática juvenil.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac sódico
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