Diural 250 Mg 20 Tabletas
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Sobre este producto
Diural es un medicamento que contiene acetazolamida al 250 mg en tabletas, que actúa como un hipotensor ocular al disminuir la secreción de humor acuoso en la cámara anterior del ojo, mediante la inhibición reversible de la anhidrasa carbónica. Además, posee una acción diurética a nivel renal, actuando sobre el túbulo contorneado proximal, y puede disminuir la conducción interneuronal en el sistema nervioso central.
Acetazolamida.
Tratamiento sistémico del glaucoma de ángulo abierto crónico como adyuvante de los antiglaucomatosos tópicos. Tratamiento de corto plazo del glaucoma secundario o glaucoma agudo de ángulo cerrado. Preoperatorio del glaucoma de ángulo cerrado agudo. Tratamiento de la epilepsia, asociado a anticonvulsivantes.
Insuf. hepática o renal grave. Insuf. suprarrenal. Acidosis hiperclorémica. Hiponatremia o hipopotasemia moderada-severa. Acidosis hiperclorémica. Insuf. suprarrenal. Glaucoma de ángulo cerrado no congestivo.
Hiponatremia e hipopotasemia leves. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En insuf. renal y adulto mayor ajustar dosis. Suspender el tratamiento ante la ocurrencia de pustulosis exantemática aguda generalizada. Evitar la exposición solar prolongada y usar protector solar. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años.
En tratamientos cortos: anorexia, parestesias, poliuria, somnolencia, confusión, tinnitus, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, disminución de la libido. En tratamientos prolongados: acidosis metabólica. Raras: mielotoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad. Pustulosis exantemática aguda generalizada.
Ácido acetilsalicílico puede aumentar su toxicidad en el SNC. Topiramato aumenta riesgo de litiasis renal. Con antidiabéticos orales aumenta riesgo de hipoglicemia. Con diuréticos aumenta riesgo de disionías. Aumenta la concentración plasmática de: fenitoína, carbamazepina, ciclosporina, efedrina/pseudoefedrina, memantina, procaína. Disminuye la concentración plasmática de litio.
Por V/O, en ayunas. Glaucoma ángulo abierto: 250 mg 1 a 4 veces al día. Glaucoma secundario y preoperatorio de glaucoma de ángulo cerrado: inicio 250-500 mg y mantenimiento 250 mg c/4 h. Epilepsia 8-30 mg/kg/día. Dosis máxima 250 mg/dosis.
Hipotensor ocular. Disminuye la secreción de humor acuoso en la cámara anterior del ojo por acción a nivel del epitelio ciliar. Inhibidor reversible de la anhidrasa carbónica. A nivel renal posee acción diurética actuando sobre el túbulo contorneado proximal renal. A nivel del sistema nervioso central disminuye la conducción interneuronal.
Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado durante el primer trimestre. No se recomienda.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidades clínicamente no significativas. Compatible con la lactancia. Puede usarse.
Descripción
Inhibidor reversible de la anhidrasa carbónica. Hipotensor ocular; disminuye la secreción de humor acuoso en la cámara anterior del ojo por acción a nivel del epitelio ciliar. A nivel renal posee acción diurética actuando sobre el túbulo contorneado proximal renal. A nivel del SNC aumenta la PCO2 y por tanto disminuye la conducción interneuronal. Derivado sulfamídico.
Usos
Tratamiento sistémico del glaucoma, como complemento de los tratamientos tópicos. Indicado en el glaucoma crónico de ángulo abierto y en el tratamiento de corto plazo del glaucoma secundario o glaucoma agudo de ángulo cerrado. Prevención y tratamiento de la enfermedad de las alturas. Epilepsia centroencefálica, asociado a anticonvulsivantes.
Contraindicaciones
Insuf. hepática o renal grave. Insuf. córticosuprarrenal. Acidosis hiperclorémica.
Precauciones
Hiponatremia. Hipopotasemia. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Uso simultáneo con altas dosis de ácido acetilsalicílico. En insuf. renal requiere modificación posológica. uspender el tratamiento ante la ocurrencia de pustulosis exantemática aguda generalizada. Adulto mayor ajustar dosis según función renal.
Reacciones Adversas
Anorexia, parestesias, poliuria, somnolencia, confusión. En tratamientos prolongados puede verse acidosis metabólica. Rara vez mielotoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad. Pustulosis exantemática aguda generalizada.
Interacciones
El ácido acetilsalicílico puede aumentar su toxicidad.
Principio Activo
ACETAZOLAMIDA
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