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Dolorex 500 Mg 20 Comprimidos

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Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Naproxeno

USOS FÁRMACO

Dolor leve a moderado somático y visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis, gota. Fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Coagulopatía de tipo hemorrágico (hemofilia). Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Antecedente de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs. Insuf. cardíaca grave.

PRECAUCIONES

Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática por riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Puede desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y Enf. de Crohn. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal, más habitual en adulto mayor (polifarmacia). Insuf. cardíaca congestiva, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular no controladas. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 2 años.

REACCIONES ADVERSAS

Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Úlcera y gastritis, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Poco frecuente: isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Urticaria, erupciones, broncoespasmo. Poco frecuentes: aumento de urea y creatinina séricas, nefritis intersticial. Ictericia, hepatitis. Edema. Trastornos hematológicos. Raros: Insuf. hepática severa.

INTERACCIONES

Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. El riesgo de hemorragia aumenta con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes cumarínicos, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Interferón alfa y antihipertensivos disminuyen sus efectos. Diuréticos aumentan sus efectos adversos renales. Antiácidos, demulcentes y fármacos de acción local gástrica afectan su absorción. Riesgo de úlcera gastroduodenal con alendronato. Riesgo de Insuf. renal con ARA II.

DOSIS

Por V/O o rectal. Por V/O, con alimentos para dismenorrea 500 mg seguido de 250 mg c/8 h. Dosis máxima 1250 mg/día. Gota 750 mg seguido de 250 mg c/8 h. Artritis, artrosis y espondilitis 250-500 mg c/12 h. Fiebre 200 c/8-12 h. Preparados LP 375-500 mg c/12 h. Pediatría: Por V/O. Artritis 5 mg/kg c/12 h. En >12 años para dolor y fiebre igual dosis que adultos. Por vía rectal 50 mg c/8 h.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiinflamatorio. Analgésico.

EMBARAZO

Experiencia en humanos sugiere riesgo de aborto, malformaciones cardíacas y gastrosquisis en el primer y segundo trimestre del embarazo. En el tercer trimEstre del embarazo puede producir retraso o prolongación del parto, toxicidad cardiopulmonar fetal y disfunción renal. Uso contraindicado durante el embarazo.

LACTANCIA

Insuficiente evidencia. Se excreta a través de la leche materna en pequeñas cantidades. No se aconseja su uso durante la lactancia. Valorar riesgo/beneficio.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético. Inhibe de forma no selectiva la enzima cicloxigenasa, disminuyendo la produccción de prostaglandinas.


Usos

Dolor leve a moderado somático y visceral. Dismenorrea. Procesos inflamatorios osteoarticulares: artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis, gota. Fiebre.


Contraindicaciones

Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.


Precauciones

En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal). Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 2 años.


Reacciones Adversas

Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.


Interacciones

Aumentan la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Pueden disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.


Principio Activo

NAPROXENO


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