Doloxene 25 Mg 10 Comprimidos
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Sobre este producto
Doloxene 25 Mg 10 Comprimidos contiene dexketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo indicado para el tratamiento del dolor leve a moderado de origen osteoarticular o visceral, como la dismenorrea y artritis. También es útil en procesos inflamatorios como la gota. Su uso prolongado requiere precaución debido a posibles efectos adversos gastrointestinales y cardíacos, y está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo.
Dexketoprofeno.
Dolor leve a moderado somático (osteoarticular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. Por vía I/V tratamiento del dolor agudo, moderado a severo por hasta 48 h.
Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.
Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes orales, heparinas y antiagregantes. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, con alimentos y sin fraccionar. Adultos: 12.5 mg c/4-6 h o 25 mg c/8 h, dosis máxima: 75 mg/día. Por vía I/M o I/V: adultos 50 mg c/8-12 h, dosis máxima: 150 mg/día por hasta 48 h. Adulto mayor o con función hepática o renal alterada: 50% de la dosis normal; dosis máxima diaria I/M o I/V 50 mg.
Analgésico y antiinflamatorio.
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética. Inhibidor no selectivo de las ciclooxingenasas (COX). Enantiómero activo del ketoprofeno, responsable principal de su acción. Rápida y completa absorción oral, con pico máximo en 20 minutos.
Usos
Dolor leve a moderado somático (osteoarticular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. Por vía I/V tratamiento del dolor agudo, moderado a severo por hasta 48 h.
Contraindicaciones
Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.
Precauciones
Hemofilia. Coagulopatía. Ulcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Ulcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes orales, heparinas y antiagregantes. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
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