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Sobre este producto
Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética. Inhibidor no selectivo de las ciclooxingenasas (COX) a nivel periférico, reduce la síntesis de prostaglandinas. Enantiómero activo del ketoprofeno, responsable principal de su acción. Rápida y completa absorción oral, con pico máximo en 20 minutos.
Dexketoprofeno
Dolor leve a moderado somático (osteoarticular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. Por vía I/V tratamiento del dolor agudo, moderado a severo por hasta 48 h.
Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo.
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes orales, heparinas y antiagregantes. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción.
Por V/O, con alimentos y sin fraccionar. Adultos: 12.5 mg c/4-6 h o 25 mg c/8 h, dosis máxima: 75 mg/día.
La acción terapéutica del dexketoprofeno es la de un AINE (antiinflamatorio no esteroideo) con efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético, indicado sobre todo para dolor leve a moderado (por ejemplo, osteoarticular o dismenorrea).
En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.
