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Sobre este producto
Antagonista competitivo, reversible y selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2) del túbulo contorneado proximal del riñón. Reduce la reabsorción de glucosa a nivel renal, produciendo glucosuria y reduciendo la glicemia. Reduce la reabsorción de sodio y aumenta la entrega de sodio al túbulo distal, produciendo natriuresis y diuresis osmótica, pudiendo reducir tanto la precarga como la poscarga cardíaca y disminuir la actividad simpática, con lo que mejora la funcionalidad cardíaca. Pico plasmático 1.5 h. Excreción renal.
Empagliflozina
Insuficiencia cardíaca crónica sintomática, para reducción del riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización. Diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad cardiovascular establecida para reducción del riesgo de muerte cardiovascular y mejora del control glucémico, en asociación con dieta y ejercicio físico, en adultos y niños a partir de 10 años. Enfermedad renal crónica para reducción del riesgo de descenso de la tasa de filtrado glomerular, muerte de causa renal o cardiovascular y hospitalización por cualquier causa.
Insuf. renal con clearance <45 mL/min.
Evaluar función renal antes del tratamiento, no iniciar en caso de insuf. renal con clearance menor o igual a 60 mL/min. Insuf. cardíaca III-IV. Cetoacidosis diabética. Lesión hepática, aumento del hematocrito. Infecciones de tracto urinario. Amputaciones de miembros inferiores. Interrumpir 3 días antes de una cirugía mayor o procedimiento que requiere ayuno prolongado. Mayores de 75 años mayor riesgo de hipovolemia, evitar en mayores de 85 años. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 10 años.
Polaquiuria, disuria, vulvovaginitis, balanitis, candidiasis, infección urinaria, pielonefritis, sepsis de origen urológico. Hipovolemia, elevación de creatininemia. Cetoacidosis. Hipoglicemia, particularmente con otros hipoglicemiantes. Flatulencia. Fascitis necrotizante del periné (Gangrena de Fournier).
Puede aumentar efecto diurético de tiazídicos y diuréticos de asa. Con insulina o sulfonilureas, mayor riesgo de hipoglicemia. Puede disminuir las concentraciones plasmáticas de litio.
Por V/O, sin fraccionar, con abundante agua. Dosis inicial: 10 mg en dosis única diaria. Para lograr control glucémico adicional, puede aumentarse a 25 mg/día (dosis máxima).
Actúa como inhibidor selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2), disminuyendo la reabsorción renal de glucosa y sodio, lo que produce glucosuria, natriuresis y diuresis osmótica, con reducción de la carga cardíaca y del riesgo cardiovascular.
Evidencia insuficiente. En animales atraviesa la placenta en la última fase de la gestación. Se han demostrado efectos adversos en el desarrollo posnatal. No recomendada.
Evidencia insuficiente. En ensayos de toxicidad con animales (dosis 10 veces superior a la dosis clínica) se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. No se recomienda su uso.
