Endial 1 Mg 20 Comprimidos
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21126
Sobre este producto
Endial es un proquinético que contiene cinitapride (1 mg) en forma de comprimidos. Actúa como agonista del receptor de serotonina 5HT4, sin acción sobre los receptores 5HT3 y con un débil antagonismo dopaminérgico D2. Aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico y se metaboliza en el hígado por CYP3A4.
Cinitapride.
Dispepsia funcional. Tratamiento coadyuvante del reflujo gastroesofágico.
Antecedentes de disquinesia tardía por neurolépticos. Hemorragia o perforación intestinal.
Tratamientos prolongados en adultos mayores pueden provocar disquinesias tardías. Eficacia y seguridad no demostrada en pediatría.
Poco frecuentes: sedación y somnolencia. Poco frecuentes: efectos extrapiramidales con espasmos de músculos de la cara, cuello y lengua, erupciones cutáneas, prurito, ginecomastia, galactorrea.
Puede alterar la absorción de fármacos como digoxina. Potencia efectos de fenotiazidas y otros antidopaminérgicos sobre el SNC. Anticolinérgicos atropínicos y opioides pueden provocar efecto antagónico. Alcohol, hipnóticos o narcóticos pueden potenciar su efecto sedante. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4.
Por V/O, 15 minutos antes de las comidas principales. Dosis habitual en adultos: 1 mg c/8 h.
Proquinético. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, sin acción anti 5HT3 y débil antagonismo dopaminérgico D2. Aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico. Metabolismo hepático por CYP3A4.
Evidencia insuficiente en humanos. En animales riesgo fetal no demostrado. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente, no se puede descartar riesgo. Se desconoce su excreción en leche materna. Se recomienda elegir alternativas más seguras.
Descripción
Proquinético. Agonista del receptor de serotonina 5HT4, sin acción anti 5HT3, y débil antagonismo dopaminérgico D2. Aumenta la liberación de acetilcolina del plexo mientérico.
Usos
Tratamiento en adultos de la dispepsia tipo dismotilidad leve-moderada. Como tratamiento coadyuvante del reflujo gastroesofágico en pacientes en los que los inhibidores de la bomba de protones se hayan mostrado insuficientes.
Contraindicaciones
Antecedentes de disquinesia tardía por neurolépticos. Hemorragia o perforación intestinal.
Precauciones
Tratamientos prolongados en adultos mayores pueden provocar disquinesias tardías. Seguridad y eficacia no demostrada en pediatría.
Reacciones Adversas
Poco frecuentes, sedación y somnolencia. Frecuencia desconocida: efectos extrapiramidales con espasmos de músculos de la cara, cuello y lengua, erupciones cutáneas, prurito, ginecomastia, galactorrea.
Interacciones
Puede alterar la absorción de otros fármacos como digoxina. Potencia los efectos de fenotiazidas y otros antidopaminérgicos sobre el SNC. Anticolinérgicos atropínicos y opioides pueden provocar efecto antagónico. Alcohol, hipnóticos o narcóticos pueden potenciar su efecto sedante. Se metaboliza por CYP3A4 por lo que inihibidores o inductores de esta enzima alteran sus concentraciones.
Principio Activo
Cinitapride
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