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Sobre este producto
Exelon Patch 10 es un parche transdérmico de 10 cm² que contiene 18 mg de rivastigmina, liberando en promedio 9.5 mg del fármaco cada 24 horas. Actúa como un inhibidor de colinesterasas, mejorando la neurotransmisión en pacientes con enfermedad de Alzheimer o demencia asociada al Parkinson. Su aplicación transdérmica asegura niveles plasmáticos estables y reduce la incidencia de efectos adversos gastrointestinales.
Rivastigmina.
Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer. Demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15% de pacientes obtienen mejoria sintomática.
Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas.
Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo S-A y A-V. Epilepsia. Evitar la exposición directa del parche aplicado al calor, ya que puede variar la liberación del fármaco. Peso < 50 kg.
Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica.
Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).
Un parche transdérmico aplicado cada 24 horas.
Inhibidor de las colinesterasas a nivel cerebral. Facilita la neurotransmisión al retardar la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas. Inhibe selectivamente en forma no competitiva y lentamente reversible la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Por vía transdérmica logra concentraciones plasmáticas más estables, pico plasmático a las 10-16 h con reducción de efectos adversos.
Uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado.
Se desconoce excreción en leche materna.
Descripción
Inhibidor de las colinesterasas a nivel cerebral. Facilita la neurotransmisión al retardar la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas. Inhibe selectivamente en forma no competitiva y lentamente reversible la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Por V/O vida media 2 h. Por vía transdérmica logra concentraciones plasmáticas más estables, pico plasmático a las 10-16 h con reducción de efectos adversos.
Usos
Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Otros usos: demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15 % de pacientes obtienen mejoria sintomatica.
Contraindicaciones
Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas.
Reacciones Adversas
Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica.
Interacciones
Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).
Principio Activo
RIVASTIGMINA
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