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Exelon Tts 15 Mg 30 Parches

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67413
Sobre este producto

NOMBRE FÁRMACO

Rivastigmina

USOS FÁRMACO

Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Otros usos: demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15 % de pacientes obtienen mejoria sintomatica.

CONTRAINDICACIONES

Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas.

PRECAUCIONES

Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo S-A y A-V. Epilepsia. Evitar la exposición directa del parche aplicado al calor, ya que puede variar la liberación del fármaco. Peso < 50 kg.

REACCIONES ADVERSAS

Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica.

INTERACCIONES

Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).

DOSIS

Por V/O y vía transdérmica. Por V/O: 1.5 mg c/12 h; puede incrementarse desde las 2 semanas a 3 mg c/12 h. Por vía transdérmica: aplicar sobre piel sana, seca y sin vello (espalda, brazo), evitar exposición del parche al calor. Inicio 4.6 mg, de acuerdo a tolerancia puede incrementarse a las 4 semanas a la dosis de 9.5 mg y luego 13.3 mg. Dosis efectiva de 9.5-13.3 mg. En Alzheimer severo 13.3 mg. Al pasar desde la V/O en dosis menores a 6 mg/día: parche de 4.6 mg; con dosis V/O de 6-12 mg/día: parches de 9 mg.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Trat. enfermedad de Alzheimer.

EMBARAZO

Cat. B: uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado.

LACTANCIA

Se desconoce excreción en leche materna.

 

 

 

FUENTE: Farmanuario

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Descripción

Inhibidor de las colinesterasas a nivel cerebral. Facilita la neurotransmisión al retardar la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas. Inhibe selectivamente en forma no competitiva y lentamente reversible la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Por V/O vida media 2 h. Por vía transdérmica logra concentraciones plasmáticas más estables, pico plasmático a las 10-16 h con reducción de efectos adversos.


Usos

Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Otros usos: demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15 % de pacientes obtienen mejoria sintomatica.


Contraindicaciones

Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas.


Precauciones

Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo S-A y A-V. Epilepsia. Evitar la exposición directa del parche aplicado al calor, ya que puede variar la liberación del fármaco. Peso < 50 kg.


Reacciones Adversas

Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica.


Interacciones

Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).


Principio Activo

RIVASTIGMINA


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