Exelon TTS 13.3 mg 30 Parches Transdérmicos

Rivastigmina.

Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer. Demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15% de pacientes obtienen mejoria sintomática.

Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas.

Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo S-A y A-V. Epilepsia. Evitar la exposición directa del parche aplicado al calor, ya que puede variar la liberación del fármaco. Peso < 50 kg.

Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica.

Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium).

Un parche transdérmico aplicado cada 24 horas.

Inhibidor de las colinesterasas a nivel cerebral. Facilita la neurotransmisión al retardar la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas. Inhibe selectivamente en forma no competitiva y lentamente reversible la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Por vía transdérmica logra concentraciones plasmáticas más estables, pico plasmático a las 10-16 h con reducción de efectos adversos.

Uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado.

Se desconoce excreción en leche materna.