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Sobre este producto
Flogosin 50 Mg contiene Diclofenac Potásico, un antiinflamatorio y analgésico utilizado para tratar dolores leves a moderados, incluyendo dolores musculares, articulares, dismenorrea y fiebre. También es efectivo en migrañas y procesos inflamatorios crónicos como artritis o gota.
Diclofenac Potásico.
Dolor leve a moderado (musculoesquelético, dismenorrea), fiebre, migraña y procesos inflamatorios como artritis o gota.
Hemofilia, coagulopatía, úlcera péptica activa, insuficiencia renal severa, insuficiencia cardíaca establecida.
Riesgo cardiovascular, trastornos gástricos, insuficiencia hepática y renal, mayor riesgo de efectos secundarios en dosis elevadas y tratamientos prolongados.
Náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia digestiva, insuficiencia cardíaca, toxicidad renal y hepática, aumento de transaminasas séricas.
Aumenta los efectos adversos de litio, fenitoína, anticoagulantes, trombolíticos y otros AINE. Antiácidos y diuréticos pueden reducir su absorción y aumentar la toxicidad renal.
Adultos: 50 mg c/8 h, dosis máxima 150 mg/día. Presentaciones LP: 75-100 mg c/24 h.
Antiinflamatorio y analgésico.
Antiinflamatorio no esteroideo.
Contraindicado en el tercer trimestre. Evaluar riesgo/beneficio en otros trimestres.
Evidencia insuficiente. Se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.
Descripción
Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético. Inhibidor de la COX, preferentemente de la isoforma COX-2 a nivel periférico, reduce la síntesis de prostaglandinas. Sal potásica de diclofenac, con mayor hidrosolubilidad que diclofenac sódico, alcanza su concentración máxima en 1 h, mientras que diclofenac sódico la alcanza en 2-3 h. Metabolismo hepático parcial por CYP2C9.
Usos
Dolor leve-moderado somático (musculoesquelético) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. Fiebre. Migraña.
Contraindicaciones
Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa. Tercer trimestre del embarazo. Insuf. cardíaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Precauciones
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico (principalmente a dosis mayores de 150 mg/día). Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática.
Reacciones Adversas
Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. Aumento de las transaminasas séricas.
Interacciones
Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (por ej. fluconazol, metronidazol, voriconazol, efavirenz, valproato) de la CYP2C9.
Principio Activo
Diclofenac potásico
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