Fluconal 150 Mg 2 Cápsulas
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Sobre este producto
Antimicótico para uso sistémico por vía oral e I/V. Derivado triazólico. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Se absorbe bien por V/O, biodisponibilidad del 90% aún con antiácidos.
Fluconazol 150 mg.
Uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QT y se metabolizan a través de CYP 3A4: terfenadina, cisapride, quinidina, eritromicina, ergotamínicos.
Insuf. renal y hepática. Pacientes con riesgo de arritmias ventriculares.
Cefalea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. Aumento de enzimas hepáticas. Arritmias ventriculares, torsade de pointes. Insuf. hepática, necrosis hepática. Farmacodermias graves.
Inhibidor potente del metabolismo hepático por CYP3A4 y CYP2C9, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (carbamazepina, fentanilo, tramadol, oxicodona, anticoagulantes orales, repaglinida, sulfonilureas, teofilina, metilprednisona, fenitoína, celecoxib, meloxicam, piroxicam, inhibidores de la proteasa del VIH, ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, midazolam, alprazolam, diazepam, entre otros). Disminuyen su absorción el uso concomitante con antihistamínicos H2 e inhibidores de la bomba de protones y la coadministración con antiácidos, sucralfato, bismuto o alimentos.
Teratogenicidad en humanos. Contraindicado en el primer trimestre, posteriormente valorar riesgo/beneficio.
Apto en la lactancia en dosis única; no se recomiendan dosis múltiples.
Descripción
Antimicótico para uso sistémico por vía oral e I/V. Derivado triazólico. Atraviesa la barrera hematoencefálica. Se absorbe bien por V/O, biodisponibilidad del 90% aún con antiácidos.
Usos
Tratamiento de dermatomicosis y de candidiasis orofaríngea, esofágica, genital, urinaria, peritoneal y sistémica diseminada. Tratamiento de la criptococosis y la meningitis por Cryptococcus, de elección en pacientes VIH+. Profilaxis de infecciones micóticas en pacientes oncológicos, en quimioterapia por leucemias agudas, inmunocomprometidos o trasplantados.
Contraindicaciones
Uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QT y se metabolizan a través de CYP 3A4: terfenadina, cisapride, quinidina, eritromicina, ergotamínicos.
Precauciones
Insuf. renal y hepática. Pacientes con riesgo de arritmias ventriculares.
Reacciones Adversas
Cefalea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. Aumento de enzimas hepáticas. Arritmias ventriculares, torsade de pointes. Insuf. hepática, necrosis hepática. Farmacodermias graves.
Interacciones
Potente inhibidor enzimático, potencia efecto y toxicidad de múltiples fármacos: warfarina, digoxina, antineoplásicos, antiepilépticos, antiarrítmicos, benzodiazepinas, terfenadina, fentanilo, cisapride, eritromicina, antidiabéticos orales, corticoides, antivirales, tadalafilo, sildenafil. Riesgo de hipoglucemia severa en coadministración con sulfonilureas. Su absorción disminuye por coadministración con antihistamínicos H2, inhibidores de la bomba de protones, antiácidos, sucralfato, bismuto o alimentos.
Principio Activo
Fluconazol
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