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Fosfomicina es un antibiótico bactericida derivado del ácido fosfónico que actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Es eficaz contra bacterias Gram (+) y Gram (-), incluidas cepas que producen penicilinasas y los uropatógenos más comunes, como E. coli, Proteus, Klebsiella, y Enterobacter. Tiene alta hidrosolubilidad y baja unión a proteínas plasmáticas, lo que le permite difundirse bien en los tejidos, manteniendo elevadas concentraciones en orina durante 36 horas.
Fosfomicina.
Por V/O en infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias bajas (cistitis, uretritis no gonocócica) en mujeres adultas y mayores de 12 años. Profilaxis de infecciones del tracto urinario post cirugía o intervenciones transureterales. Por vía I/M en infecciones del tracto urinario, respiratorio o partes blandas. Por vía I/V en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato locomotor, quirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis.
Pacientes con insuf. renal grave (ClCr 10 mL/min) y sometidos a hemodiálisis. Niños menores de 2 años y medio.
Diabéticos (contiene azúcar). No utilizar más de una dosis en cistitis, dosis repetidas no mejoran la eficacia y aumentan los efectos adversos. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años.
Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.
Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.
Por V/O, disuelta en agua, alejado de alimentos. Infección urinaria baja en adultos: 3 g, en dosis única. Profilaxis de infecciones urinarias tras intervención quirúrgica y maniobras transuretrales diagnósticas: 3 g 3 horas antes, y 3 g a las 24 horas luego de la intervención. Pediatría: niños de 6-12 años: 2 g en dosis única.
Antibiótico bactericida de amplio espectro. Derivado del ácido fosfónico. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-), incluidas cepas productoras de penicilinasas y los uropatógenos más comunes como E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter. Afecta las propiedades de adhesión de varios uropatógenos. Alta hidrosolubilidad, baja unión a proteínas plasmáticas, difunde bien en líquido intersticial y tejidos. Su elevada concentración en orina se mantiene durante 36 h por encima de la CIM de la mayoría de los uropatógenos.
Evidencia insuficiente. En animales no demostró teratogenicidad/toxicidad. Puede usarse.
Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna en pocas cantidades; baja biodisponibilidad oral. Puede usarse.
Antibiótico bactericida de amplio espectro activo frente a gérmenes Gram (+) y Gram (-), incluyendo gérmenes usualmente resistentes como Staphylococcus aureus, incluso S. aureus resistente a la meticilina (SARM), Enterococcus spp, incluso enterococos resistentes a la vancomicina (VRE), Enterobacterales incluyendo Klebsiella pneumoniae productora de beta-lactamasa de espectro extendido (BLEE) y resistente al carbapenem, Escherichia coli, incluso resistente a fluoroquinolona y Pseudomonas aeruginosa.. Inhibe la síntesis de la pared celular por analogía estructural con el fosfoenolpiruvato. Alta hidrosolubilidad, baja unión a proteínas plasmáticas, difunde bien en líquido intersticial y tejidos. Afecta las propiedades de adhesión de varios uropatógenos. Su elevada concentración en orina se mantiene durante 36 hs por encima de la CIM de la mayoría de los uropatógenos.
Septicemias e infecciones hospitalarias, complicadas o graves de la esfera urinaria, ginecológica, respiratoria, dermatológica o traumatológica, endocarditis y meningitis, incluyendo la estafilocócica meticilino resistente, en asociación a otros antibióticos. Por V/O tratamiento de infecciones urinarias bajas en mujeres. Profilaxis de infecciones urinarias post cirugía o intervenciones transureterales.
Insuficiencia renal grave (ClCr 10 mL/min) o en hemodiálisis. Niños menores de 6 años.
Vulvovaginitis. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Cefalea, mareos. Reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, prurito. Aumento de transaminasas.
Metoclopramida u otros fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, pueden reducir las concentraciones del fármaco en plasma y orina. Los alimentos reducen su absorción.
Fosfomicina